马萨诸塞州综合医院的研究者采用直接RNA测序技术，鉴定了一组小胶质细胞独特表达的基因，称为sensome。这些基因帮助小胶质细胞感知致病组织、毒素或损伤细胞。研究比较了年轻和年老小鼠的sensome，发现衰老过程中神经毒性相关基因下调，神经保护基因上调。该发现为理解小胶质细胞在正常大脑和神经退行性疾病中的作用提供了新视角，并为阿尔茨海默病和帕金森病的治疗带来新方向。...
一项大规模全基因组关联研究发现了19个与晚发型阿尔茨海默病相关的基因组区域，其中11个为新易感性位点。这些基因涉及免疫反应、炎症、细胞迁移和脂质运输等通路，为理解阿尔茨海默病的遗传机制和开发新疗法提供了重要线索。...
本文报道中国科研团队发现动力蛋白KIF5B促进电压门控钠通道Nav1.8的运输，揭示其在神经痛中的潜在作用，为神经疾病的机制研究和治疗提供新的分子靶点。...
本文介绍了四川电子科技大学神经信息国际联合研究中心的成立背景、科研成果和未来发展方向，强调其在脑科学与神经工程领域的国际合作与创新，为推动脑机制研究与神经技术发展提供重要平台。...
《自然》杂志最新研究揭示，BET家族溴区蛋白在心力衰竭发病机制中起关键作用。通过抑制剂JQ1阻断BET功能，可显著抑制心肌肥厚和病理基因表达，为心力衰竭治疗提供新靶点。该研究在分子水平上阐明了BET通过调控染色质和转录因子网络促进心力衰竭发展的机制，具有重要的临床转化潜力。...
中国科学院华南植物园陈峰研究员团队获国家发明专利，涉及粗壮唐松草提取物制备治疗阿尔茨海默病药物。该提取物通过超声辅助乙醇提取和阳离子交换树脂纯化获得，能显著改善认知功能、减少Aβ沉积和tau磷酸化，为抗阿尔茨海默病药物开发提供新方向。...
日本同志社大学研究团队开发出一种新型肽类化合物，通过特异性结合C99蛋白，阻断β淀粉样蛋白的生成，而不影响其他酶功能，显著降低小鼠脑内β淀粉样蛋白水平（减少约20%），细胞实验中减少70-80%。该成果为阿尔茨海默病的治疗提供了低副作用的新策略，有望5年内启动临床研究。...
本期《科学》杂志精选了两项重要研究。第一项研究发现了小鼠脑中的PirB受体与β-淀粉样肽结合导致神经元缺陷，其人类同源物LilrB2可能成为阿尔茨海默病的新治疗靶点。第二项研究揭示了身体对天然阿片类物质的依赖可能促进慢性疼痛，阻断阿片类过度使用或可阻止急性疼痛慢性化，为慢性疼痛治疗提供新思路。...
美国NIH投入3300万美元启动一项关键研究，旨在验证阿尔茨海默病的淀粉样蛋白假说。该实验将招募650名携带APOE4基因的健康老年人，测试抗淀粉样蛋白药物的效果。尽管此前数十亿美元投入的临床试验均告失败，但研究人员希望通过这项研究决定淀粉样蛋白假说的生死，并为2025年前制定全国预防计划提供依据。...
中南大学湘雅医学院与克利夫兰诊所合作研究发现，升高神经元中RTN3表达可减少BACE1的轴突输送，从而降低β-淀粉样蛋白沉积。该研究发表在《生物化学杂志》上，为阿尔茨海默病的治疗提供了新策略。...
一项发表于《科学》杂志的研究揭示，阿尔茨海...
约翰霍普金斯大学研究团队利用患者来源的后脑...
一项发表于《阿尔茨海默病与痴呆症》的研究揭...
英国肯塔基大学团队发现阿尔茨海默病（AD）相关...
一项基于ARIC研究的最新发现揭示，中年时期“经...
宾夕法尼亚州立大学研究团队在《科学进展》上...
