2007年，美国奎格·文特研究所完成了世界首例个人二倍体基因组序列的测序与分析，成果发表于《PLOS Biology》。该研究首次完整呈现了个体两套染色体的遗传信息，发现超过420万个基因变异，包括大量结构变异，揭示个体间遗传差异比此前估计高7倍。文特本人的基因组分析显示，蓝眼睛等性状可准确预测，但复杂疾病风险需结合环境因素。该工作为个性化医学和消除公众对基因测序的恐惧奠定了基础。...
韩国政府启动KARE计划，利用Affymetrix SNP芯片5.0分析超过10000个人类样本，旨在识别与代谢综合征等复杂疾病相关的遗传变异。该项目数据将公开，与SHARE计划类似，有望推动精准医学发展。...
Dana-Farber癌症研究所开发出一种新方法，能够绘制人类基因组中核小体的精确位点图谱。核小体是染色体的基本单位，通过调控转录因子与DNA的结合来控制基因表达。该技术基于基因微阵列和信号处理算法，成功定位了多种人类细胞系中启动子区域的核小体位点，并揭示了核小体分布与基因表达状态的相关性。这一突破为研究癌症等疾病的基因表达异常提供了新工具，并有望成为未来的诊断手段。...
荷兰DSM公司完成黑曲霉基因组测序，该菌用于酶和化合物生产。基因组约3390万碱基对，含超14000个基因，其中6500个功能待定。成果发表于《自然·生物技术》，已获多项专利，涉及肌肉复原、啤酒防混浊及油炸食品去毒等应用。...
美国国立卫生研究院（NIH）下属的美国国立医学图书馆（NLM）宣布推出dbGaP，一个全新的全基因组关联研究（GWA）数据档案库。该数据库整合基因型和表型数据，提供研究资料摘要、变量统计及预计算分析，旨在促进基因-疾病关联研究。首批开放项目包括衰老相关眼疾研究和帕金森症研究，分别由国立眼科研究所和国立神经疾病与中风研究所资助。dbGaP由NCBI管理，被视为数据共享的里程碑，有望推动大量假说产生。...
2007年1月《自然—方法学》报道了一种简化生态系统研究的新技术。在多源基因组学中，霰弹测序法产生大量序列片段，但分析困难。Isidore Rigoutsos团队开发的新分类法利用340个复杂基因组信息，成功对复杂生态环境中的序列片段进行分类和组装，突破了以往方法的局限。...
本文介绍了模式生物在基因组研究中的重要性，以及比较基因组学如何利用高通量测序和数据库进行跨物种分析。文章讨论了模式生物的选择、数据库质量控制、数据一致性维护、开放源工具（如GMOD）以及统一数据库的挑战。强调进入该领域需周密计划，并指出随着测序成本降低，任何生物都能成为模式生物，最终帮助理解人类自身。...
本文综述了神经科学领域的最新研究进展，包括果蝇突触形成的分子机制、嗅觉回路的发育过程、感知控制对疼痛的调节作用，以及神经元与小胶质细胞的相互作用。这些研究为理解神经系统的基础机制提供了重要线索。...
本文综述了后基因组时代各国在生命科学领域的竞争态势。美国通过能源部和国立卫生研究院等机构持续领跑，日本制定《后基因组研究战略》并实施“蛋白质3000”计划，英国重点资助蛋白质组研究并建造“钻石光源”，中国则领导国际人类肝脏蛋白质组计划并加大投入。文章详细介绍了各国的战略目标、资金投入和研究重点，展现了后基因组研究对健康、疾病预防和治疗的巨大潜力。...
世界首份个人版基因组图谱即将由美国科学家克雷格·文特尔完成。该图谱基于文特尔自身的DNA，揭示了其心脏病、失明等遗传风险，并已改变其生活方式。这一突破将推动个性化医疗发展，帮助根据基因风险进行疾病预防和治疗。...
哈佛大学研究团队成功将人脑皮层类器官培养长...
一项发表在《自然-生态与演化》杂志上的海葵（...
一项发表于《科学》杂志的新研究，通过对237只...
一项由约翰霍普金斯大学与德克萨斯农工大学团...
一项大规模荟萃分析整合140项研究、近6.6万名参...
日本名古屋大学科学家开发了SPERRFY工具，通过基...
