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自闭症 自闭症小鼠模型中共同的计算与神经异常

一项发表于《自然·神经科学》的研究,通过高通量行为学与全脑电生理记录,发现三种自闭症相关基因突变(Fmr1、Cntnap2、Shank3B)小鼠均表现出先验信念更新迟钝的行为表型。神经层面,先验编码权重从感觉皮层向额叶皮层转移,且感觉皮层缺乏预测误差信号。该研究揭示了自闭症不同遗传形式共同的神经计算异常,为理解自闭症的核心机制提供了跨模型的统一框架。...

2026-04-21 11:14:03 268

双相情感障碍 精细定位基因组位点揭示双相情感障碍风险基因

一项发表于《自然·神经科学》的研究通过对64个双相情感障碍风险位点进行精细定位,筛选出17个致病SNPs,并确定23个高置信度风险基因,涉及神经传递和发育。该研究还改善了多基因风险评分在不同人群中的预测性能,为理解双相情感障碍的生物学机制和药物开发提供了重要靶点。...

2026-04-21 10:34:39 185

成瘾障碍 小鼠内侧眶额皮层抑制性神经元集群抑制狂饮酒精行为

一项发表于Nature Neuroscience的研究首次在小鼠内侧眶额皮层中鉴定出一个离散的GABA能神经元集群,该集群在狂饮酒精行为中被选择性激活,并通过至丘脑背内侧核的投射形成负反馈回路,限制进一步饮酒。光遗传学沉默或消融该集群导致失控的狂饮行为,且该集群对酒精具有高度特异性。该发现揭示了大脑中一个保护性“刹车”机制,为酒精使用障碍的治疗提供了新靶点,如深部脑刺激或药物干预。...

2026-04-21 10:19:15 91

双相情感障碍 胰腺-海马“对话”揭秘:双相情感障碍中情绪昼夜波动的代谢起源

2025年8月11日《自然-神经科学》发表的研究首次揭示胰腺-海马双向反馈环路调控双相情感障碍的情绪昼夜波动。研究发现患者胰岛细胞因RORβ基因高表达导致胰岛素分泌缺陷,小鼠模型证实胰腺RORβ过表达通过改变海马神经元兴奋性,在日间诱发抑郁、夜间诱发躁狂样行为。该发现为理解双相情感障碍的代谢共病提供了新视角,并提出胰腺-大脑轴作为潜在治疗靶点。...

2026-04-20 18:28:23 264

精神分裂症 精神分裂症的“胎记”:大规模染色质图谱揭示成人神经元中留存的早期发育异

2025年10月27日,《自然-神经科学》发表了一项由CommonMind联盟主导的开创性研究。通过对近1400个样本进行大规模染色质可及性分析,研究者首次发现,精神分裂症患者大脑神经元的染色质开放状态呈现出一种“返祖”特征——其图谱与胎儿发育期的大脑皮层惊人地相似。这一发现将精神分裂症的遗传风险、早期神经发育干扰与成人脑的分子病理直接串联起来,为理解该疾病的“神经发育假说”提供了迄今最直接的组学证据。...

2026-04-19 20:45:31 166

自闭症 解码自闭症睡眠之谜:Simons睡眠计划开放科学资源揭示入睡困难与行为障碍的关

2025年12月30日,《自然-神经科学》发表西蒙斯睡眠计划(SSP)开放科学资源。研究通过102名自闭症儿童及其98名兄弟姐妹佩戴多模态可穿戴设备,收集超3600夜数据。发现自闭症儿童入睡潜伏期显著延长,入睡困难与行为问题紧密相关,而客观设备数据与家长主观报告存在偏差。该数据集为全球研究者提供宝贵资源,推动自闭症睡眠障碍的精准干预。...

2026-04-19 18:05:46 500

双相情感障碍 跨越祖先边界的遗传密码:东亚与欧洲人群联合分析揭示双相情感障碍新风险基

2025年11月,《自然-神经科学》发表了一项里程碑式的双相情感障碍(BD)跨祖先遗传学研究。该研究通过整合东亚与欧洲人群的大规模基因组数据,发现了93个显著风险位点,其中23个位点首次被报道,并锁定了39个高置信度风险基因。这一成果不仅推动了BD遗传学的研究进展,也凸显了跨人群遗传分析在揭示精神疾病复杂机制中的重要价值。...

2026-04-19 17:49:34 269

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