疾病诊疗 / 神经退行性疾病

<b>西奈山研究揭示阿兹海默症风险基因APOE4导致血管损伤及蛋白质堆积机制</b>

阿尔茨海默病 西奈山研究揭示阿兹海默症风险基因APOE4导致血管损伤及蛋白质堆积机制

西奈山科研团队通过构建人脑微血管及三维脑组织模型（miBrains），发现阿尔茨海默病核心风险基因APOE4会促使周细胞转化为瘢痕形成细胞，导致血管纤维化与淀粉样蛋白沉积。同时，该基因还...

2026-10-02 15:28:03 177 0

阿尔茨海默病 脑网络连接重组模式可区分阿尔茨海默病与正常衰老

瑞典隆德大学领导的一项涉及1000多名参与者的神经影像学研究发现，阿尔茨海默病与正常衰老在脑功能连接重组上遵循截然不同的轨迹。该研究发表于《Nature Neuroscience》杂志，表明阿尔茨海默...

2026-10-02 03:21:14 159 0

神经退行性疾病 《Science Advances》：语音信号可揭示大脑衰老与痴呆风险

一项发表于《Science Advances》的跨国研究表明，通过机器学习分析语音模式可计算出“语音年龄差”。该指标与神经影像学显示的脑萎缩、DNA甲基化表观遗传时钟、阿尔茨海默病血液标志物（p...

2026-10-01 15:17:08 146 0

阿尔茨海默病 《Nature Communications》：常见呼吸道病毒感染可加速肌萎缩侧索硬化（A

麦克马斯特大学的一项最新研究揭示，流感病毒和新冠病毒等呼吸道感染会显著加速肌萎缩侧索硬化（ALS）的病程进展。研究发现，病毒虽未直接感染神经元，但引发了脊髓内持续性的神经胶质...

2026-10-01 03:15:11 144 0

阿尔茨海默病 雷帕霉素改善APOE4携带者脑血流：阿尔茨海默病预防新曙光

密苏里大学一项临床试验发现，低剂量雷帕霉素可显著提升APOE4基因携带者（阿尔茨海默病高危人群）的脑血流量。该研究针对45-65岁无认知障碍的受试者，证实该疗法具有基因特异性，尤以女...

2026-10-01 03:11:22 144 0

阿尔茨海默病 大脑扫描揭示：不同疾病如何留下独特的脑衰老“指纹”

一项发表于《PLOS Medicine》的大规模研究分析了近4.6万份脑部MRI数据，发现阿尔茨海默病、轻度认知障碍、酒精成瘾及精神分裂症等疾病与加速脑衰老显著相关，而ADHD和自闭症则未见整体差异。研究采用预测年龄差（PAD）指标，揭示不同疾病在前额叶皮层、默认模式网络等区域留下独特的衰老模式，并关联到不同的基因表达特征。尽管研究为相关性设计，但为寻找脑疾病生物标志物和解析生物学通路提供了新线索。...

2026-09-30 09:19:11 283 0

阿尔茨海默病 唾液皮质醇节律紊乱与认知衰退加速相关：一项跨越11年的队列研究

一项发表于《JAMA Network Open》的研究追踪了3895名平均年龄76.7岁的老年人长达11年，发现唾液皮质醇水平持续偏高且昼夜节律扁平化与更快的认知衰退显著相关。研究队列中超过60%为黑人老年人，揭示了不同种族间皮质醇模式的差异，并强调这种差异可能反映社会环境压力对大脑健康的长期影响。尽管皮质醇模式未能预测阿尔茨海默病的特异性发生，但该生物标志物有望未来用于识别认知衰退高风险人群。...

2026-09-30 09:16:17 254 0

阿尔茨海默病 脑脊液中的新线索：meprin-β或成阿尔茨海默病潜在生物标志物

西班牙研究团队发现，阿尔茨海默病患者脑组织和脑脊液中活性meprin-β水平显著升高，且该升高出现在Braak分期中晚期。细胞实验显示，Aβ42暴露可增加人神经元中meprin-β水平，转基因大鼠脑脊液中也观察到相同变化。meprin-β与BACE1同为β-分泌酶，可参与淀粉样前体蛋白切割。研究提示meprin-β可能成为阿尔茨海默病的新型生物标志物，但仍需进一步验证。...

2026-09-30 09:15:04 231 0