疾病诊疗 / 神经退行性疾病

阿尔茨海默病 治愈瘫痪不再是梦想：南医大神经再生研究取得重要突破

南京医科大学的研究团队在神经再生领域取得重要突破，通过抑制PTEN基因促进神经轴突再生，为治疗神经损伤提供了新的分子靶点和理论依据，推动了神经修复的临床转化进程。...

2008-12-03 12:42:07 84 0

华盛顿大学科学家在老鼠模型中成功实现视网膜细胞再生，为未来人类视力修复提供了新的科学依据。研究通过刺激视网膜神经细胞分裂，生成无长突细胞，展现出潜在的临床应用前景，有望帮助因视网膜损伤导致的失明患者。...

2008-12-03 12:40:58 81 0

最新研究表明，个性品质与大脑结构之间存在显著关联。通过扩散张量成像技术，科学家发现探索新奇事物的人与保守主义者在大脑白质连接上存在显著差异，这为理解个性与大脑功能的关系提供了新视角。...

2008-12-03 12:40:56 42 0

19岁江苏女孩因线粒体DNA突变患上罕见线粒体脑肌病，轻微运动即致全身瘫痪。南京鼓楼医院通过肌肉活检确诊，该病全国仅报道三例，目前无根治方法。经对症治疗后患者症状改善，可下床活动。...

2008-12-03 12:38:34 94 0

美国西北大学研究发现，记忆力超常的老年人（超级老人）大脑中Tau蛋白纤维状纠结显著少于普通老年人，而β-淀粉样蛋白斑块水平相似。这一发现表明Tau蛋白纠结可能是认知衰退的关键驱动因素，为阿尔茨海默病的早期诊断和靶向治疗提供了新方向。研究团队计划进一步探索超级老人的保护机制，以开发预防策略。...

2008-11-24 16:41:33 39 0

美国西北大学范伯格医学院研究发现，记忆力超常的老年人（超级老人）大脑中Tau蛋白纤维状纠结显著少于普通老年人，而β-淀粉样蛋白斑数量相近。这一发现挑战了传统认知，表明Tau蛋白纠结可能是导致认知衰退的关键因素，为阿尔茨海默病的预防和治疗提供了新靶点。...

2008-11-17 15:32:52 66 0

本文探讨了通过抑制生长抑制子PTEN和TSC1来激活mTOR通路，从而促进受损神经元的再生。研究显示，这一机制为脊髓损伤和脑损伤的治疗提供了新的方向，并展望了未来的临床应用潜力。...

2008-11-08 14:24:18 62 0

本文探讨了人工智能在阿尔茨海默病领域的实际应用，包括早期诊断标志物识别、大规模蛋白质组学价值、AI代理系统的最新发展，以及数据公平性对AI成功应用的关键影响。文章指出，AI有望通过更早诊断、加速疗法开发和个性化治疗来改变疾病进程，但必须避免因数据偏差导致的健康差距扩大。...

2026-04-04 19:32:28 510 -2

奥胡斯大学研究人员发现，携带SORL1基因突变的细胞产生的外泌体减少30%，且刺激周围细胞生长和成熟的效果降低50%。该发现揭示了阿尔茨海默病发展的新机制，为开发通过增强SORLA功能或靶向外泌体产生的疗法提供了潜在方向。...

2026-04-04 19:12:52 125 2

最新研究利用双光子Ca2+成像技术，发现阿尔茨海默病小鼠模型中约半数神经元放电异常，其中活动亢进的神经元集中在淀粉样斑块附近，其同步放电增加了癫痫风险。该发现揭示了突触抑制受损是神经元亢进的关键机制，为阿尔茨海默病的治疗提供了新靶点。...

2008-09-23 06:02:58 97 0