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肥胖与代谢 仅7天力量训练即启动小鼠脂肪分解：内脏脂肪细胞缩小先于体重变化

巴西坎皮纳斯州立大学研究发现，肥胖小鼠仅进行7天力量训练，在体重未变的情况下，内脏脂肪组织已减少，脂肪细胞缩小，脂解关键蛋白PLIN1、ABHD5和ATGL的相互作用增强，脂肪合成基因Scd1表达下降。该研究首次揭示力量训练在体重变化前即通过分子途径促进脂肪分解，挑战了有氧运动主导减脂的传统观点，提示力量训练对代谢健康的早期益处。...

2026-10-09 09:18:15 185 0

肥胖与代谢 红肉中的特殊糖分子Neu5Gc或通过慢性炎症增加2型糖尿病风险

一项基于近9万名法国成年人的前瞻性队列研究发现，肉类来源的N-羟乙酰神经氨酸（Neu5Gc）摄入量越高，2型糖尿病风险越大，最高摄入组风险增加63%。人类因CMAH基因突变无法自身合成Neu5Gc，摄入后免疫系统将其识别为外来抗原，可能引发慢性炎症（异种唾液酸炎）。乳制品来源的Neu5Gc未见此关联。该研究提示红肉中的Neu5Gc可能是连接红肉消费与糖尿病风险的潜在机制之一，但调整总红肉摄入后关联减弱，尚不能确定因果关系。...

2026-10-09 09:10:55 168 0

肥胖与代谢 费约果粉干预糖尿病前期人群：血糖与体重未见改善，收缩压意外获益

新西兰奥克兰大学人类营养单元开展的FERDINAND试验，是全球首个费约果全果粉长期人体随机对照试验。97名糖尿病前期成人每日补充约1克费约果粉或安慰剂，并接受为期两个月减重、随后四个月维持体重的饮食计划。结果显示，费约果粉在血糖控制和体重下降方面与安慰剂无显著差异，但在收缩压改善上呈现初步信号。研究者强调该发现并非预设终点，且受样本量限制，需更大规模队列验证。费约果富含多酚、黄酮、维生素C及脱落酸等活性成分，其代谢效应值得进一步探索。...

2026-10-08 08:59:46 244 0

肥胖与代谢 意外发现：费约果粉未改善血糖体重，却显著影响收缩压——全球首个长期临床

新西兰奥克兰大学人类营养研究团队开展了全球首个费约果全果粉长期人体临床试验FERDINAND，纳入97名糖尿病前期成人，随机接受每日约1克费约果粉或安慰剂，为期六个月，前两个月执行代餐减重方案，后四个月维持体重。结果显示，费约果粉在血糖控制和体重改善方面与安慰剂无显著差异，但在收缩压方面观察到更明显的改善信号。研究者强调该发现属初步结果，样本量有限且分析一致性不足，需更大规模队列验证。费约果富含多酚、黄酮、维生素C及脱落酸等生物活性成分，其代谢获益机制值得进一步探索。...

2026-10-08 08:58:28 341 0

肥胖与代谢 衰老细胞如何“隐身”逃避免疫清除？PD-L2蛋白或成关键靶点

Cedars-Sinai团队在《Cell Metabolism》发表研究，发现衰老细胞高表达PD-L2蛋白，帮助其逃避免疫系统清除。在老年小鼠中，基因敲除或抗体阻断PD-L2可减少衰老细胞积累，改善胰岛素敏感性和握力。血液中可溶性PD-L2随年龄升高，清除衰老细胞药物后下降，提示其可作为无创生物标志物。该发现为靶向清除衰老细胞、改善衰老相关疾病提供了新策略，但能否安全应用于人类仍需进一步验证。...

2026-10-08 08:57:29 237 0

肥胖与代谢 衰老细胞如何逃避免疫清除？PD-L2蛋白或成关键“隐身衣”

Cedars-Sinai团队在《Cell Metabolism》发表研究，发现衰老细胞高表达免疫检查点蛋白PD-L2，使其逃避T细胞等免疫清除并在组织中累积。老年小鼠敲除PD-L2后衰老细胞减少，胰岛素敏感性和握力改善；抗体阻断同样改善代谢。血液中可溶性PD-L2随年龄升高，清除衰老细胞药物后下降，提示其可作为无创生物标志物。该发现为靶向清除衰老细胞、延缓年龄相关疾病提供了新靶点，但人体安全性仍待验证。...

2026-10-08 08:56:17 176 0

肥胖与代谢 新型溶脂注射剂CBL-514首次人体试验显示可显著减少内脏脂肪

一项发表于欧洲糖尿病研究协会年会的研究显示，实验性注射剂CBL-514在两项2期临床试验中显著减少了受试者的内脏脂肪。该药物通过选择性诱导脂肪细胞凋亡发挥作用，治疗组在末次治疗后平均内脏脂肪体积下降10.45%，而安慰剂组上升11.76%，组间差异达22.21个百分点。研究同时观察到皮下脂肪减少，且药物耐受性良好。研究者认为，减少内脏脂肪可能带来血压、胆固醇等代谢指标的改善，但尚需进一步验证。...

2026-10-08 08:56:02 2871 21