疾病诊疗 / 神经退行性疾病

阿尔茨海默病 内皮细胞TDP-43耗竭破坏神经退行性疾病中的核心血脑屏障通路

一项发表于《Nature Neuroscience》的研究，通过富集内皮细胞核并结合单细胞转录组与蛋白组学技术，分析了92例人脑样本，发现阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症和额颞叶变性中存在共同的疾病相关毛细血管内皮细胞亚群。该亚群表现为核内TDP-43丢失、Wnt/β-连环蛋白信号抑制及TNF/NF-κB促炎信号激活。体内外实验证实内皮TDP-43缺失足以驱动这些变化，揭示了血脑屏障破坏的共性分子机制，为神经退行性疾病的治疗提供了新靶点。...

2026-04-21 14:25:06 245 0

阿尔茨海默病 路易体疾病的自主神经亚型——尸检揭示的“脑优先”与“身体优先”新分类

一项发表于《自然·神经科学》的大规模尸检研究，分析了300余例路易体阳性病例，揭示了路易体疾病的三种亚型：脑优先型、身体优先-副交感主导型和身体优先-交感主导型。研究首次在身体优先亚型中区分出交感神经主导与副交感神经主导两个比例相当的亚型，为理解疾病起源、早期诊断标志物开发及精准治疗提供了新视角。...

2026-04-21 14:06:51 377 0

阿尔茨海默病 不同功能的GABA能神经元调控小鼠视网膜的时空编码机制

本研究利用新型GABA传感器结合双光子成像技术，揭示了小鼠视网膜中GABA能神经元的多样性和空间结构特性，首次实现大规模细胞类型功能分类，丰富了对抑制性神经元在视觉信息处理中的理解，为神经调控机制提供新视角。...

2026-04-21 12:10:02 530 0

阿尔茨海默病 MeCP2与非CG DNA甲基化稳定区分紧密相关神经元类型的长基因表达

本研究通过基因组和空间转录组分析，揭示了MeCP2与非CG DNA甲基化（mCA）协同维持紧密相关神经元类型间转录组多样性的关键机制。研究发现，MeCP2通过结合mCA富集的增强子，抑制长基因（>100 kb）的异常转录，从而稳定神经元亚类特异的基因表达程序。不同神经元亚类对MeCP2缺失的易感性与其全局mCA水平相关，PV中间神经元因高mCA水平而最易受损。MeCP2缺失导致“重复调谐”基因表达上调，模糊了神经元类型间的转录组边界，为Rett综合征的神经功能障碍提供了新解释。...

2026-04-21 11:23:43 404 0

阿尔茨海默病 神经元衰老导致剪接蛋白错误定位和未受抑制的细胞应激

一项发表于Nature Neuroscience的研究揭示了衰老神经元中RNA结合蛋白（特别是剪接体组分）普遍耗竭，剪接蛋白如TDP-43错误定位到细胞质，导致广泛的选择性剪接改变。衰老神经元形成慢性应激颗粒，HSP90α活性异常导致应激颗粒无法解离，最终使神经元对应激的韧性下降。该研究为理解衰老如何增加神经退行性疾病风险提供了新机制，并提出了潜在的治疗靶点。...

2026-04-21 11:21:26 618 0

阿尔茨海默病 小胶质细胞活化通过CXCL10介导的CD8+ T细胞募集促进衰老相关白质变性

本研究发表于《自然·神经科学》，揭示了衰老过程中小胶质细胞适应不良活化通过CXCL10-CXCR3轴招募CD8+ T细胞，导致白质轴突变性的新机制。研究利用药理学和遗传学方法，结合单细胞和空间转录组学，证实了CD8+ T细胞在衰老白质中的致病作用，并提出了CXCR3拮抗剂等潜在治疗策略。该发现为理解衰老相关神经退行性疾病的免疫机制提供了新视角，具有重要的临床转化潜力。...

2026-04-21 11:19:41 164 0

阿尔茨海默病 Lemborexant改善tau蛋白病小鼠模型中tau介导的睡眠丧失和神经退行性变

一项发表于Nature Neuroscience的研究发现，双食欲素受体拮抗剂Lemborexant在P301S/E4 tau蛋白病小鼠模型中，不仅能改善睡眠-觉醒障碍，还能通过减少cAMP/PKA信号通路活性，降低tau磷酸化、播种和扩散，并保护雄性小鼠免受脑萎缩和小胶质细胞增生。该效应独立于促睡眠作用，且具有性别二态性。研究为Lemborexant作为阿尔茨海默病等tau蛋白病的疾病修饰疗法提供了临床前证据，提示靶向食欲素系统可能成为治疗神经退行性疾病的新策略。...

2026-04-21 10:54:38 139 0

阿尔茨海默病 脑脊液通过软脑膜动静脉重叠区流动的新途径实现大分子和液体分流

本文介绍了一项发表于《自然·神经科学》的研究，该研究在小鼠中发现了一条脑脊液流动的替代途径：软脑膜动静脉重叠区（LMAs）。这些结构允许大分子从动脉周围间隙直接转移到静脉周围间隙，绕过脑实质和类淋巴系统，实现高效清除。该途径在淀粉样变性模型中功能正常，并在脑水肿时被激活。人类脑组织中也存在类似结构，提示其进化保守性。这一发现为理解脑蛋白清除障碍、开发大分子药物递送策略及治疗脑水肿提供了新视角。...

2026-04-21 10:38:08 443 0

阿尔茨海默病 髓鞘-轴突界面在阿尔茨海默病中的易损性：亚细胞蛋白质组学与成像揭示

本研究通过亚细胞蛋白质组学和超分辨成像技术，首次系统揭示了阿尔茨海默病中髓鞘-轴突界面的分子易损性。研究发现淀粉样蛋白在结旁/近结旁通道内聚集，导致结旁区密度降低、异常髓鞘形成和轴突-胶质信号失调。这些发现为理解阿尔茨海默病白质功能障碍提供了新的结构基础，并提示结旁区蛋白可能成为早期诊断标志物和治疗靶点。...

2026-04-21 10:36:28 351 0

阿尔茨海默病 阿尔茨海默病小鼠模型中具有不同染色质可及性的空间定义小胶质细胞状态的响

一项发表于Nature Neuroscience的研究，通过多色荧光细胞命运图谱、单细胞转录组学、表观遗传学等方法，全面揭示了阿尔茨海默病小鼠模型中斑块相关小胶质细胞（PAM）与非斑块相关小胶质细胞（non-PAM）的空间、动态及功能关系。研究发现non-PAM是高度动态的小胶质细胞状态，在Aβ斑块沉积后向PAM转变，且CSF1信号可调节这一转变过程并改善淀粉样病理。该研究为靶向特定小胶质细胞状态治疗阿尔茨海默病提供了新思路。...

2026-04-21 10:15:17 157 0

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