阿尔茨海默病 PET成像将脑代谢模式与阿尔茨海默病治疗效果相关联:氟脱氧葡萄糖-PET可预测
使用PET成像观察到的特定脑代谢模式可以预测哪些患者最有可能从阿尔茨海默病治疗中获益 在一项针对接受阿尔茨海默病治疗 如仑卡奈单抗或某种研究性药物 患者的回顾性研究中 治疗前使用氟脱氧葡萄糖 FDG 关键词:神经元、免疫...
使用PET成像观察到的特定脑代谢模式可以预测哪些患者最有可能从阿尔茨海默病治疗中获益 在一项针对接受阿尔茨海默病治疗 如仑卡奈单抗或某种研究性药物 患者的回顾性研究中 治疗前使用氟脱氧葡萄糖 FDG 关键词:神经元、免疫...
2025年 欧洲药品管理局批准了两种用于治疗阿尔茨海默病的抗体 仑卡奈单抗 LeqembiTM 渤健 和多奈单抗 Kisunla 礼来公司 两者均基于免疫疗法 利用分子修饰患者的免疫系统 这些单克隆抗 关键词:出血、炎症...
一项发表于《自然·医学》的研究揭示了阿尔茨海默病进展中的一个关键生物学转折点。科学家发现,大脑中的免疫细胞——小胶质细胞的状态转变,可能是决定携带淀粉样斑块和tau蛋白缠结的人是否会发展为痴呆的核心因素。研究利用空间转录组学和单细胞测序技术,描绘了疾病进程中的六种组织状态,并发现小胶质细胞从炎症状态向抗原呈递状态的转变,是病理进展为痴呆的“临界点”。值得注意的是,认知健康的百岁老人和八旬老人展现出不同的抵抗机制,提示针对小胶质细胞状态的治疗策略,如靶向TREM2通路,可能为延缓或阻止疾病进展提供新方向。...
南加州大学(USC)Mark and Mary Stevens神经影像与信息学研究所领衔的国际团队,整合了来自19个国际数据集、共计54,583名个体的弥散磁共振成像(dMRI)数据,构建了迄今为止规模最大的人类脑白质微观结构参考模型。该模型如同儿科“生长曲线图”一般,绘制了从4岁到91岁全生命周期内脑白质神经纤维束的成熟与衰退轨迹。研究证实了“后成熟、先衰退”的脑老化理论,即儿童期和青春期最后发育成熟的脑区,在老年期衰退最快。将该模型应用于轻度认知障碍、痴呆症及22q11.2缺失综合征(精神分裂症高风险...
南加州大学研究团队发现,在APOE4基因携带者中,cPLA2酶活性升高与阿尔茨海默病风险增加密切相关。鉴于cPLA2对健康脑功能的重要性,研究人员通过大规模计算筛选,成功识别出能选择性抑制...
位于纽约的伯克神经研究所(BNI),美国唯一专注于脑脊髓修复的非营利研究机构,已于5月22日全面暂停研究运营。BNI首席执行官Rajiv Ratan博士证实,因研究经费不足以弥补运营成本缺口,机构...
当想到免疫系统时 大多数人会想象白细胞在血液中对抗入侵的病菌 但现在 在发表在 分子细胞 上的一项研究中 科学家们详细描述了一个独立但同样重要的内部防御系统 该系统能清除被感染的细胞 研究人员在人类细 关键词:吞噬细胞、细胞核...
一项发表于《自然·衰老》的研究揭示了APOE4基因携带者大脑中最早期的分子与神经环路变化。研究团队发现,APOE4基因会促使神经元过度产生一种名为Nell2的蛋白质,导致神经元体积缩小并异常过度活跃。这种过度活跃现象在年轻小鼠的海马区即可观察到,且其程度能预测未来认知功能下降的严重性。通过CRISPRi技术降低Nell2水平后,成年小鼠的神经元形态与活性恢复正常,表明该过程具有可逆性。该发现为开发针对APOE4携带者的早期干预策略提供了全新靶点,有望在症状出现前数十年阻断阿尔茨海默病的病理进程。...
艾伦研究所宣布启动一项名为“脑健康加速器”的新项目,旨在针对阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、路易体痴呆和肌萎缩侧索硬化症五种神经退行性疾病开发基因药物。该项目为期14年,...
加州大学戴维斯分校与凯撒医疗集团联合开展的一项长达17年的前瞻性队列研究,首次揭示了长期暴露于细颗粒物(PM2.5)空气污染与特定认知领域——语义记忆——加速衰退之间的直接因果关系。研究纳入740名53至94岁的非裔美国成年人,通过精确计算每位参与者居住地址的PM2.5日均暴露水平,发现高暴露组在语义记忆测试中的得分显著低于低暴露组,其认知损伤程度甚至超过了正常生物学衰老十年的预期效应。值得注意的是,执行功能和言语情景记忆等其他认知指标未受污染影响,提示PM2.5可能通过选择性神经毒性机制靶向大脑的语义网...
西班牙和瑞士科学家发现一种名为OLE的实验性分...
多发性硬化(MS)患者的灰质病变长期以来难以通...
慕尼黑工业大学(TUM)研究团队开发出一种智能...
一项由伦敦国王学院主导的最新研究,联合英国...
阿尔茨海默病(AD)的临床表现存在显著异质性:...
南加州大学(USC)团队正聚焦APOEε4基因携带者迟...