2012年8月，辉瑞和强生宣布其阿尔茨海默病药物bapineuzumab III期临床试验失败，终止开发。礼来的solanezumab成为最后希望，预计9月底公布结果。Solanezumab靶向β-淀粉样蛋白单体，旨在清除大脑斑块。若成功，年销售额可达70亿美元，但分析师认为成功率不足20%。礼来面临专利到期压力，solanezumab成败至关重要。此外，百特的Gammagard也在III期试验中。阿尔茨海默病药物研发充满挑战，但一旦突破将改变治疗格局。...
日本岐阜药科大学等机构研究发现，膜贯通糖蛋白GPNMB能够延缓渐冻症（ALS）模型小鼠的发病时间并延长生存期，相当于人类生命延长约10个月。该蛋白通过调节神经炎症和自噬通路保护运动神经元，为ALS治疗提供了新靶点。...
日本岐阜药科大学等机构的研究发现，一种名为GPNMB的膜贯通糖蛋白可能延缓渐冻症（ALS）的进展。动物实验显示，增强GPNMB表达可推迟发病时间并延长生存期，其机制可能与调节神经炎症和保护运动神经元有关。该发现为渐冻症治疗提供了新靶点。...
克雅病（CJD）是一种致命性神经退行性疾病，诊断依赖脑脊液生物标志物。最新研究显示，脑脊液Tau蛋白在CJD诊断中优于传统14-3-3蛋白，AUC达0.82，显著降低假阳性率。该发现有助于区分CJD与可治疗性痴呆，避免误诊。文章详细介绍了研究方法和临床意义，强调Tau蛋白作为辅助诊断工具的价值。...
默克雪兰诺成立首家生物技术公司Prexton，专注帕金森病新药研发。Prexton将获得250万美元初始资金，由大型药企科学家团队领导，针对谷氨酸受体mGluR3和mGluR4开发新型疗法。公司创始人表示，调节谷氨酸代谢受体是帕金森病治疗领域最有前途的研究方向之一。...
一项发表于《Alzheimer's Research & Therapy》的研究揭示了Hes1基因在抑制阿尔茨海默症中β-淀粉样蛋白（Aβ）毒性效应中的关键分子机制。研究发现，Aβ通过干扰神经生长因子（NGF）活性，降低Hes1表达，导致GABA能信号减弱和神经元死亡。通过基因治疗上调Hes1或激活NF-κB/TGF-β通路，可显著逆转Aβ的破坏效应，保护神经元存活。该发现为阿尔茨海默症治疗提供了新策略。...
加拿大麦吉尔大学健康中心研究所的一项新研究表明，咖啡因可改善帕金森病患者的运动能力。研究将61名患者分为两组，咖啡因组连续六周摄入相当于每天2-4杯咖啡的咖啡因，结果显示运动速度和僵硬症状显著改善。咖啡因通过阻断腺苷A2A受体增强多巴胺能传递，可能作为常规药物的补充疗法。该成果需进一步验证。...
肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）是一种致命性神经退行性疾病，运动神经元严重退化。研究人员从携带TDP-43突变的家族性ALS患者中诱导出iPS细胞，并分化为运动神经元，成功再现了ALS的病理特征，如蛋白聚集和短突起。通过表达分析发现RNA代谢和细胞骨架基因表达异常，并筛选出组蛋白乙酰转移酶抑制剂漆树酸可挽救异常表型。该研究为ALS药物筛选提供了新平台。...
京都大学研究团队利用渐冻症患者的iPS细胞分化成运动神经细胞，发现漆树酸能抑制TDP43蛋白聚集并恢复神经突触长度，为治疗渐冻症提供了新思路。该研究基于患者细胞模型，具有重要临床转化潜力。...
冰岛deCODE遗传学公司发现APP基因上的A673T突变可显著降低阿尔茨海默症风险并保护老年人认知功能。该突变使β-分泌酶切割效率降低40%，减少毒性Aβ产生，为淀粉样蛋白假说提供遗传学证据，并为AD预防药物开发提供新靶点。...
约翰霍普金斯大学研究团队利用患者来源的后脑...
一项发表于《阿尔茨海默病与痴呆症》的研究揭...
英国肯塔基大学团队发现阿尔茨海默病（AD）相关...
一项基于ARIC研究的最新发现揭示，中年时期“经...
一项由Sergey Stavisky团队开发的AI驱动语音神经假体...
宾夕法尼亚州立大学研究团队在《科学进展》上...
