疾病诊疗 / 神经退行性疾病

阿尔茨海默病 日本利用百岁老人死后皮肤细胞成功培育出干细胞

日本庆应大学研究团队利用两名健康百岁老人死后的皮肤细胞，成功培育出诱导多功能干细胞（iPS细胞）。这些细胞可作为正常对照，用于阿尔茨海默病和帕金森病的早期诊断研究。与患者来源的神经细胞相比，百岁老人来源的细胞中疾病相关蛋白水平显著较低，为神经退行性疾病的机制研究和药物开发提供了理想模型。...

2012-08-01 16:00:12 112 0

阿尔茨海默病 日本利用已故百岁老人皮肤细胞成功培育出干细胞

日本庆应大学研究团队利用两名已故百岁老人的皮肤细胞成功培育出诱导多能干细胞（iPS细胞），并分化为神经细胞。与阿尔茨海默病和帕金森病患者来源的iPS细胞对比发现，百岁老人细胞中疾病相关蛋白水平显著较低，表明其具有更健康的细胞模式。该研究为衰老相关疾病的机制研究和治疗提供了重要参考，成果发表于PLOS ONE。...

2012-07-29 12:24:48 85 0

阿尔茨海默病 嗅觉功能障碍与139种疾病炎症相关：嗅觉丧失或为早期预警信号

研究表明，嗅觉丧失与139种疾病的炎症密切相关，可能作为阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病的早期预警信号。研究团队发现，令人愉悦的气味可减少炎症，改善大脑健康，为嗅觉治疗提供了新方向。该发现强调了嗅觉健康在整体健康中的重要性，并推动了非侵入性嗅觉治疗设备的研发。...

2024-11-23 13:19:37 866 6

阿尔茨海默病 延缓阿尔茨海默症的新希望：创伤性脑损伤揭示BACE1酶调控机制

研究人员通过小鼠模型和阿尔茨海默症患者大脑样本分析，发现单次中重度创伤性颅脑损伤（TBI）可破坏调控BACE1酶的蛋白，导致BACE1水平升高，进而增加β-淀粉样蛋白的积累。该研究揭示了GGA1和GGA3蛋白在BACE1清除中的关键作用，为开发延缓阿尔茨海默症的新药物提供了潜在靶点。...

2012-07-26 13:55:56 293 0

阿尔茨海默病 血影斑蛋白：神经元轴突生长的关键多功能蛋白

英国曼彻斯特大学研究团队发现，血影斑蛋白在神经元轴突生长中起关键作用。这一发现不仅揭示了细胞骨架的内部机制，还为神经退行性疾病的研究和治疗提供了新思路。...

2012-07-26 10:28:52 127 0

阿尔茨海默病 Biomaterials：揭示抑制朊病毒感染的新型化合物

艾伯塔大学研究发现一种新型化合物能抑制大脑中朊病毒的扩散，为治疗克雅氏病等神经退行性疾病提供新思路。该化合物在细胞模型中有效清除错误折叠蛋白质，但需克服血脑屏障等挑战。...

2012-07-23 16:26:40 151 0

阿尔茨海默病 阿尔茨海默症三种新药或将面世

本文介绍了三种即将面世的阿尔茨海默症新药：Bapineuzumab、Solanezumab和Gammagard。这些药物均处于后期临床试验阶段，旨在通过清除β-淀粉样蛋白来治疗疾病。文章详细阐述了每种药物的作用机制、试验进展及潜在挑战，并指出尽管过去药物仅能缓解症状，但这些新药有望实现根本性治疗。专家强调，试验结果将决定阿尔茨海默症治疗领域的未来走向。...

2012-07-21 17:11:07 242 0

运动神经元病 大规模平行测序揭示ALS关键蛋白靶点

俄勒冈健康与科学大学的研究人员通过大规模平行RNA测序，发现ALS相关蛋白TDP-43的缺失和过表达激活不同的分子通路。研究利用果蝇模型揭示了TDP-43在突触传导和Wnt/BMP通路中的新调控机制，为神经退行性疾病的治疗提供了新靶点。...

2012-07-21 16:58:06 236 0

阿尔茨海默病 希腊研究人员揭示神经退行性疾病的新分子机制

希腊分子生物学和生物技术研究所（IMBB）的研究人员发现了一种导致神经细胞变异的分子机制，涉及细胞内吞作用和胞内运输的异常。该机制在多种神经退行性疾病模型中均得到验证，为开发新型治疗策略提供了潜在靶点。研究利用秀丽隐杆线虫作为模式生物，揭示了内吞途径缺陷引发溶酶体功能障碍和氧化应激，进而激活坏死性细胞死亡通路。...

2012-07-21 16:56:59 100 0

帕金森病 J. Neurosci.：证实α-突触核蛋白堆积导致神经元损伤

美国加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员利用双光子显微镜在转基因帕金森小鼠模型中首次体内证实，α-突触核蛋白堆积导致神经元膜产生漏洞，引起钙流异常，最终导致神经元损伤。该研究为帕金森病等共核蛋白病的细胞机制提供了新见解，并可能促进新疗法的开发。...

2012-07-20 16:19:34 234 0

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