疾病诊疗 / 神经退行性疾病

阿尔茨海默病 科学家发现多个与阿尔茨海默病相关的遗传变异

一项大规模全基因组关联研究发现了19个与晚发型阿尔茨海默病相关的基因组区域，其中11个为新易感性位点。这些基因涉及免疫反应、炎症、细胞迁移和脂质运输等通路，为理解阿尔茨海默病的遗传机制和开发新疗法提供了重要线索。...

2013-11-23 18:56:50 219 0

阿尔茨海默病 生化与细胞研究发现KIF5B促进钠通道Nav1.8的运输及其在神经痛中的潜在作用

本文报道中国科研团队发现动力蛋白KIF5B促进电压门控钠通道Nav1.8的运输，揭示其在神经痛中的潜在作用，为神经疾病的机制研究和治疗提供新的分子靶点。...

2013-11-23 18:53:23 213 0

亨廷顿舞蹈病 转基因猴或为攻克人类疾病新希望

本文探讨了转基因猴在人类疾病研究中的应用前景。科学家利用基因编辑技术如CRISPR培育转基因猴，以更真实地模拟人类遗传疾病，如亨廷顿氏病、自闭症等。尽管面临动物权益争议和运输困难，研究者认为灵长类动物模型在神经科学和药物研发中具有不可替代的价值。文章详细介绍了基因编辑技术的发展历程及其在猴子模型上的应用，并讨论了伦理与科学挑战。...

2013-11-13 16:09:24 79 0

阿尔茨海默病 四川电子科技大学神经信息国际联合研究中心：推动脑科学与神经工程的国际合

本文介绍了四川电子科技大学神经信息国际联合研究中心的成立背景、科研成果和未来发展方向，强调其在脑科学与神经工程领域的国际合作与创新，为推动脑机制研究与神经技术发展提供重要平台。...

2013-11-12 21:00:49 68 0

帕金森病 惊人发现：阻断一种酶可使帕金森病受损细胞“起死回生”

斯坦福医学院领导的研究发现，抑制过度活跃的LRRK2酶可逆转帕金森病小鼠模型的早期脑损伤。治疗三个月后，脑细胞纤毛再生，多巴胺神经元通讯恢复，神经保护信号重新激活。该成果为开发延缓甚至部分逆转帕金森症状的疗法提供了新希望，尤其针对LRRK2基因突变患者。...

2026-04-05 15:42:11 247 0

帕金森病 上海交大医学院专家发现中药等治疗帕金森病新途径

上海交通大学医学院陈生弟教授团队发现，姜黄素、红景天甙和雷公藤TW397等中药可通过调节信号通路、抑制小胶质细胞活化，在帕金森病动物模型中发挥神经保护作用。同时，团队识别出嗅觉减退、便秘等非运动症状及LRRK2基因突变等生物学标志物，可实现早期诊断，准确率超95%。该研究为帕金森病治疗提供了新途径。...

2013-10-27 23:10:13 237 0

阿尔茨海默病 《自然》研究：溴区蛋白或成为心力衰竭治疗新靶点

《自然》杂志最新研究揭示，BET家族溴区蛋白在心力衰竭发病机制中起关键作用。通过抑制剂JQ1阻断BET功能，可显著抑制心肌肥厚和病理基因表达，为心力衰竭治疗提供新靶点。该研究在分子水平上阐明了BET通过调控染色质和转录因子网络促进心力衰竭发展的机制，具有重要的临床转化潜力。...

2013-10-18 12:00:54 197 0

阿尔茨海默病 唐松草提取物制备治疗阿尔茨海默病药物的用途获国家发明专利

中国科学院华南植物园陈峰研究员团队获国家发明专利，涉及粗壮唐松草提取物制备治疗阿尔茨海默病药物。该提取物通过超声辅助乙醇提取和阳离子交换树脂纯化获得，能显著改善认知功能、减少Aβ沉积和tau磷酸化，为抗阿尔茨海默病药物开发提供新方向。...

2013-10-15 11:15:35 200 0

阿尔茨海默病 新型化合物通过阻断β淀粉样蛋白生成遏制阿尔茨海默病

日本同志社大学研究团队开发出一种新型肽类化合物，通过特异性结合C99蛋白，阻断β淀粉样蛋白的生成，而不影响其他酶功能，显著降低小鼠脑内β淀粉样蛋白水平（减少约20%），细胞实验中减少70-80%。该成果为阿尔茨海默病的治疗提供了低副作用的新策略，有望5年内启动临床研究。...

2013-10-15 10:49:53 97 0

亨廷顿舞蹈病 李晓江团队在亨廷顿病研究领域取得新进展

李晓江团队通过构建新型亨廷顿病转基因小鼠模型，将突变亨廷顿蛋白（mHtt）选择性靶向至突触前末梢，发现其导致进行性运动障碍和神经递质释放受损。机制上，mHtt与突触素I异常结合并抑制其磷酸化，减少突触囊泡释放。该研究首次直接证明突触mHtt引发神经退行性变，为HD治疗提供了新靶点。...

2013-10-11 15:35:53 141 0

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