疾病诊疗 / 神经退行性疾病

阿尔茨海默病 NRR：分化使HT22神经元对兴奋性毒性更敏感

HT22细胞是一种永生化小鼠海马神经元细胞系，常用于阿尔茨海默病研究。美国退伍军人医疗中心的研究发现，分化后的HT22细胞表达NMDA受体，对谷氨酸诱导的兴奋性毒性更敏感，是研究神经元死亡机制的更好模型。该研究发表于《中国神经再生研究（英文版）》2013年第14期。...

2013-07-17 17:38:06 251 2

亨廷顿舞蹈病 Prefoldin通过抑制聚集体形成保护神经元免受多聚谷氨酰胺毒性损伤——亨廷顿病

本研究揭示分子伴侣Prefoldin通过抑制多聚谷氨酰胺蛋白聚集，保护神经元免受亨廷顿病相关毒性损伤。敲低Prefoldin亚单位导致致病性HTT寡聚体增大和细胞死亡，提示可溶性寡聚体毒性更强，为亨廷顿病机制和治疗提供新思路。...

2013-07-17 15:23:53 212 0

阿尔茨海默病 让神经性疾病不再成为顽症：超高场磁共振成像与基础研究的新突破

本文介绍了澳大利亚昆士兰大学研究团队利用16.4T超高场磁共振成像技术，在神经性疾病诊断和治疗方面取得的突破性进展。文章详细阐述了神经系统的基本构成、传统与先进成像技术的对比，以及利用果蝇和小鼠等动物模型研究神经元发育和疾病机制的成果。此外，还探讨了运动促进神经干细胞活跃和神经元再生的潜力，展望了结合高场磁共振与药物治疗的未来前景，为神经性疾病的攻克提供了科学基础。...

2013-07-10 11:28:19 207 0

帕金森病 Cell：蛋白质构象变异导致神经退行性疾病差异

本文报道了发表在《Cell》上的一项研究，揭示了α-突触核蛋白的不同构象如何导致帕金森病等神经退行性疾病的异质性。研究发现，特定构象的α-突触核蛋白能诱导tau蛋白共积累，加剧病理。该研究为开发针对特定蛋白构象的精准治疗策略提供了理论基础。...

2013-07-09 12:17:47 209 0

阿尔茨海默病 北大韩鸿宾团队实现脑细胞生存微环境可视化

北京大学韩鸿宾教授团队发明了一项脑研究专利新技术，实现了动物活体上神经细胞生存微观内环境的三维可视化成像与定量分析。该技术转变了以往仅关注脑细胞的研究思路，可对脑细胞外间隙进行活体检测，为脑卒中、阿尔茨海默病、帕金森病等脑病的治疗研究提供新途径，有望推动脑科学进入细胞与微环境并行研究的新时代。...

2013-06-14 17:07:24 174 0

亨廷顿舞蹈病 动物研究所等揭示异常表观修饰参与亨廷顿舞蹈病病理机制

中国科学院动物研究所唐铁山研究员团队利用YAC128-HD小鼠模型，系统研究了亨廷顿舞蹈病（HD）中DNA胞嘧啶羟甲基化（5hmC）修饰的变化。研究发现，HD模型小鼠的纹状体、皮层和海马区域5hmC水平显著降低，全基因组分析鉴定出与神经干细胞增殖、分化及神经元功能相关的差异5hmC富集区域和基因。该研究首次揭示5hmC丢失可能是HD的新表观遗传标志，为疾病治疗提供了新方向。...

2013-06-14 16:52:48 100 0