本文综述了长链非编码RNA（lncRNAs）在阿尔茨海默病β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积中的关键调控作用。文章系统总结了lncRNAs通过调控APP表达、分泌酶活性、ceRNA海绵机制、Aβ清除及下游毒性通路等多种途径影响Aβ沉积的分子机制，并提出了分类框架。该综述为理解AD的分子病理机制提供了新视角，并探讨了lncRNAs作为诊断标志物和治疗靶点的潜力。...
本文介绍摄影师Joe Wallace与显性遗传阿尔茨海默病网络合作的项目，通过肖像和访谈记录早发性阿尔茨海默病患者的勇气与希望。项目成果为新书《后天》，旨在打破疾病带来的社会隔离，为患者创造更细腻的画像，传递他们的精神与力量。...
中南大学湘雅医院联合多家机构在国际上首次发现并克隆了“舞蹈手足徐动症”的第一个致病基因PRRT2。该基因突变导致发作性运动诱发性运动障碍（PKD），表现为肢体不自主运动和姿态异常。研究团队通过对PKD家族的深入研究，证实PRRT2基因是PKD的关键致病基因，成果发表于《Brain》杂志。...
美国伦斯勒理工学院研究人员开发了一种新的设计抗体方法，用于中和阿尔茨海默病中的有害蛋白。该方法通过模拟分子间相互作用，仅靶向毒性蛋白颗粒，而不影响正常蛋白。该技术有望为阿尔茨海默病及帕金森病等神经退行性疾病提供新的治疗策略。...
美国华盛顿大学医学院研究发现，DNAJC5基因变异与库夫斯病相关，该基因参与突触信号传递。这一发现为库夫斯病的遗传检测和痴呆症治疗提供了新方向，并可能揭示其他痴呆症的共同机制。...
意大利和瑞典两个科研团队分别利用基因重组技术，将老鼠和人类皮肤细胞直接转化为能制造多巴胺的特定神经元，为帕金森病治疗提供了新思路。该方法避免了传统诱导多能干细胞技术的致瘤风险，有望实现患者自体细胞移植。目前团队正在动物模型上验证疗效，并探索无病毒重组方案。...
美国科学家首次利用干细胞在实验室中培育出神经肌肉结点，为“人体芯片”系统研发奠定基础。该结点连接肌肉与脊髓细胞，有望加速药物测试，替代传统动物实验。研究由NIH资助，发表于《生物材料》杂志，对肌萎缩性侧束硬化症等疾病研究具有重要意义。...
中国科学院生物物理研究所赫荣乔研究组发现，硝基化修饰可诱导α-突触核蛋白错误折叠，形成具有神经细胞毒性的聚集物。该研究揭示了硝基化修饰在突触核蛋白聚集和毒性中的关键作用，为帕金森病等神经退行性疾病的机制研究和治疗靶点开发提供了新思路。...
上海交通大学医学院附属瑞金医院与美国路易斯维尔大学合作研究发现，银屑病的致病元凶是真皮内的γδT淋巴细胞，而非传统认为的Th17细胞。该细胞产生的IL-17是驱动银屑病炎症的关键因子。这一发现发表在《免疫》杂志上，为开发靶向治疗药物提供了新方向，并解释了局部治疗的有效性。...
上海交通大学瑞金医院神经科与中国科学院健康科学研究所的研究人员揭示了帕金森病关键基因DJ-1的神经保护新机制。研究发现，DJ-1通过Erk1/2-Elk1通路上调超氧化物歧化酶1（SOD1）的表达，从而抵抗氧化应激。DJ-1缺失会导致Erk1/2无法入核，SOD1表达受阻，使多巴胺能神经元更易受损。该成果为帕金森病的早期诊断和治疗提供了重要理论依据。...
一项最新研究揭示，通过迷走神经从肠道传递至...
加州大学戴维斯分校的Sarah Tomaszewski Farias和Rach...
一项基于人类脑组织样本的最新研究揭示了阿尔...
一项多中心研究挑战了“超级老人”（80-90岁，记...
一项发表于《Aging Cell》的新研究揭示了载脂蛋白...
一项发表于《科学》杂志的研究揭示，阿尔茨海...
