疾病诊疗 / 神经退行性疾病 / 阿尔茨海默病

阿尔茨海默病 小鼠模型能更贴切地模拟人类阿尔茨海默症

美国伊利诺伊大学芝加哥分校医学院开发了携带人类apoE4基因的新型阿尔茨海默症小鼠模型，能更真实模拟人类病理。研究发现apoE4通过促进可溶性Aβ低聚体形成增加风险，并开发了特异性抗体检测低聚体。该模型为药物测试和机制研究提供了更精准的工具，有望推动AD治疗药物研发。...

2012-11-23 09:23:06 139 0

科学家发现TREM2基因的罕见突变R47H可增加阿尔茨海默病风险约3倍，该突变影响小胶质细胞功能，提示免疫系统在疾病发病中的关键作用。研究基于2.5万余人数据，发表在《新英格兰医学杂志》上，为阿尔茨海默病的遗传研究和治疗开发提供了新方向。...

2012-11-19 12:54:55 142 0

美国天普大学和宾夕法尼亚大学的研究人员鉴定出蛋白MICU1控制钙离子进入线粒体的机制。MICU1与钙离子通道MCU合作设定钙离子摄入阈值，维持线粒体钙稳态。破坏该机制可能导致钙超载，引发心血管疾病、糖尿病和神经退行性疾病。该研究发表于Cell期刊，为靶向线粒体功能障碍相关疾病提供了新思路。...

2012-10-31 17:00:18 314 0

美国宾夕法尼亚大学和天普大学的研究人员在《Cell》上发表研究，揭示线粒体蛋白MICU1作为“安全阀”调控钙离子摄入的机制。MICU1与通道蛋白MCU相互作用，感知基质钙浓度，防止钙超载和细胞损伤。该发现为治疗神经退行性疾病、心血管疾病等线粒体相关疾病提供了新靶点。...

2012-10-31 10:24:53 139 0

一项新研究显示，磁脉冲疗法（NeuroAD）通过经颅磁刺激（TMS）结合认知训练，可改善早期阿尔茨海默病患者的记忆和认知功能，疗效持续长达一年。该疗法无药物副作用，但价格昂贵，需进一步验证。...

2012-10-30 14:24:52 182 0

研究人员发现一种新方法，可将人大脑中的周皮细胞直接重编程为功能性神经元，为治疗阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病提供新策略。该研究发表于《Cell Stem Cell》，表明重编程后的神经元能产生电信号并整合入神经网络，未来有望在体内实现神经修复。...

2012-10-24 15:57:11 173 0

韩国研究团队首次发现SUMO1基因通过促进β-淀粉样蛋白生成诱发阿尔茨海默病，为开发新型治疗药物提供了科学依据。该发现有望通过抑制SUMO1活性来减少毒性蛋白积累，延缓疾病进展。韩国约有46.1万患者，该研究填补了韩国在该领域的空白，并计划在《衰老神经生物学》上发表。...

2012-10-16 12:02:27 186 0

在奥地利举行的第22届欧洲老年痴呆症大会上，专家透露阿尔茨海默病有望实现预测和防治，相关疫苗已进入初期试验。研究发现β-淀粉样蛋白异常、海马代谢下降等机制，并指出高血压、吸烟等风险因素可干预。若降低25%风险因素，全球每年可减少300万患者。...

2012-10-07 12:46:56 227 0

中国科学院广州生物医药与健康研究院胡文辉课题组在《ACS Medicinal Chemistry Letters》发表研究，报道氨基哒嗪类化合物作为神经炎症抑制剂，能有效缓解阿尔茨海默症模型动物的认知和记忆减退。其中候选药物AD16已进入临床前研究，为神经炎症治疗AD提供新方向。...

2012-09-26 09:31:18 205 0

德国马克斯-德尔布吕克分子医学中心等机构的研究人员识别出21种与ataxin-1蛋白相互作用的蛋白质，其中12种增强其错误折叠，9种抑制。这些蛋白质含有卷曲螺旋结构域，可作为潜在药物靶点，为治疗脊髓小脑共济失调症和亨廷顿病等神经退行性疾病提供新方向。...

2012-09-20 11:14:55 228 0