疾病诊疗 / 神经退行性疾病 / 阿尔茨海默病

阿尔茨海默病 揭开阿尔茨海默病面纱：早发性患者的勇气与希望

本文介绍摄影师Joe Wallace与显性遗传阿尔茨海默病网络合作的项目，通过肖像和访谈记录早发性阿尔茨海默病患者的勇气与希望。项目成果为新书《后天》，旨在打破疾病带来的社会隔离，为患者创造更细腻的画像，传递他们的精神与力量。...

2026-04-16 16:34:55 124 0

阿尔茨海默病 适度饮酒与痴呆风险：基于143项研究的荟萃分析

基于143项研究的荟萃分析表明，适度饮酒（男性每天≤2杯，女性每天≤1杯）可将痴呆和认知障碍风险降低23%，但过量饮酒则增加风险。机制可能涉及心血管保护、细胞适应性应激等。研究建议已适度饮酒者无需戒酒，但不推荐不饮酒者开始饮酒。...

2011-09-06 11:18:46 116 0

阿尔茨海默病 阿尔茨海默病基因研究取得进展：APOE ε4等位基因与轻度认知障碍的关联

美国康奈尔大学与梅奥诊所联合研究发现，APOE ε4等位基因与轻度认知障碍（MCI）向阿尔茨海默病（AD）转化显著相关。通过整合多地区、多种族数据，并采用MCI亚型分类，该研究首次以统计学可信度验证了ε4的致病作用。研究提示，ε4携带者可通过生活方式干预降低AD风险，为精准预防提供了遗传学依据。...

2011-08-23 10:46:50 91 0

阿尔茨海默病 阿尔茨海默病研究揭示16个风险基因：跨种族基因组测序的重大突破

一项大规模全基因组测序研究发现了16个与阿尔茨海默病相关的新基因，将遗传研究扩展到了欧洲血统以外的群体。研究人员分析了49,149名个体的数据，其中近一半来自代表性不足的群体，以更好地理解遗传风险因素。研究结果强调了研究多样化群体对更准确的风险预测和更有针对性的治疗的重要性。...

2025-02-28 11:46:23 136 0

阿尔茨海默病 年轻大脑中的独特干细胞或揭示自闭症和胶质母细胞瘤的起源

加州大学旧金山分校的研究人员在年轻大脑中发现了一种独特的干细胞，能够成熟为多种细胞类型，可能解释了自闭症和胶质母细胞瘤的起源。该研究提供了详细的基因表达图谱，将自闭症相关基因与大脑发育过程中活跃的未成熟神经元联系起来，为靶向胶质母细胞瘤的起源和更好地理解自闭症的发育根源开辟了新途径。...

2025-02-25 09:14:13 289 0

阿尔茨海默病 NMDA受体稳定大脑活动：新发现或革新抑郁症、阿尔茨海默病和癫痫治疗

特拉维夫大学的研究发现，NMDA受体（NMDAR）不仅在学习与记忆中起关键作用，还通过设定神经网络活动的基线水平来稳定大脑活动。这一机制可能为抑郁症、阿尔茨海默病和癫痫等神经稳定性失调疾病提供新的治疗思路。研究采用体外电生理、体内小鼠实验和计算模型，揭示了NMDAR通过eEF2K-BDNF通路调节基线活动，为氯胺酮的抗抑郁作用提供了新解释。...

2025-02-27 12:26:41 75 0

阿尔茨海默病 影像技术揭示阿尔茨海默病中的肠脑连接

科学家利用先进的X射线相位对比断层扫描（XPCT）技术，揭示了阿尔茨海默病小鼠模型中肠道结构的微观改变，包括绒毛、隐窝、潘氏细胞和杯状细胞异常，以及黏液分泌和神经元变化。这些发现支持了肠脑连接在阿尔茨海默病发病中的作用，为早期检测和新疗法开发提供了新工具。研究由意大利纳米技术研究所与欧洲同步辐射装置合作完成，发表于《科学进展》。...

2025-02-28 08:13:31 59 0

阿尔茨海默病 红肉摄入增加痴呆风险

一项针对超过133,000名个体的研究发现，每天摄入加工红肉会使痴呆风险增加高达13%，而用坚果、豆类或鱼类等替代品取代加工红肉可能将风险降低20%。较高的加工红肉摄入量与认知老化加速和主观认知衰退增加相关。研究人员认为，饱和脂肪、盐分以及肠道微生物组的变化（包括TMAO的产生）可能是红肉与痴呆风险之间的关联因素。这些发现强调了饮食选择对认知健康的重要性。...

2025-03-02 15:25:24 67 0

阿尔茨海默病 除草剂暴露与长期脑炎症及阿尔茨海默病相关

最新研究表明，广泛使用的除草剂草甘膦可能导致小鼠大脑长期炎症，并加速阿尔茨海默病样病理变化。即使是短期暴露也会导致持续的炎症标志物和神经损伤，包括焦虑样行为和早逝。研究发现，草甘膦的代谢物氨基甲基膦酸（AMPA）会在脑组织中积累，引发对其长期安全性的担忧。研究人员强调，需要进一步研究草甘膦在神经退行性疾病中的作用及其对公共健康的影响。...

2025-02-26 14:03:43 60 0

阿尔茨海默病 神经科学期刊：神经细胞凋亡研究获新发现

中科院生物物理研究所袁增强研究组在《神经科学期刊》发表研究，揭示了c-Abl-MST1信号通路在氧化压力条件下介导神经细胞凋亡的分子机制。研究发现c-Abl激酶通过磷酸化MST1的酪氨酸433位点，稳定并激活MST1，进而促进FOXO3介导的促凋亡转录。该通路可能参与神经退行性疾病的病理过程，为老年痴呆症和帕金森病等疾病的治疗提供了潜在药物靶标。...

2011-07-07 11:02:05 108 0

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