疾病诊疗 / 神经退行性疾病 / 阿尔茨海默病

阿尔茨海默病 美国科学家发现4个与阿尔茨海默病相关的新基因

美国科学家通过大规模基因组关联研究发现了4个与阿尔茨海默病相关的新基因：MS4A、CD2AP、CD33和EPHA1。这些基因涉及免疫调节和突触功能，为理解疾病机制和开发新疗法提供了重要线索。加上已知基因，目前AD风险基因总数达10个，可用于早期风险预测和靶向治疗。...

2011-04-04 00:00:00 29 0

阿尔茨海默病 湘雅医院发现脊髓小脑性共济失调新致病基因

中南大学湘雅医院神经内科唐北沙教授团队与医学遗传学国家重点实验室及华大基因研究院合作，发现转谷氨酰胺酶6型（TGM6）基因突变可导致脊髓小脑性共济失调（SCA），并在国际上首次提出TGM6是SCA的新致病基因。该研究发表在《Brain》上，为神经退行性疾病的发病机制和治疗药物筛选提供了新靶点。...

2011-03-30 00:00:00 22 0

阿尔茨海默病 哮喘药齐留通可减少阿尔茨海默病中β淀粉样蛋白的形成

美国天普大学医学院研究发现，哮喘药物齐留通通过抑制5-脂氧合酶，减少γ-分泌酶活性，使阿尔茨海默病小鼠模型中的β淀粉样蛋白斑块减少50%。该药已获FDA批准，安全性高，有望快速进入临床试验，为阿尔茨海默病治疗提供新策略。...

2011-04-02 09:25:27 79 0

阿尔茨海默病 蜜蜂大脑中的蛋白可预防痴呆

挪威研究人员发现，通过改变蜜蜂的社会角色，可以逆转其大脑衰老过程，改善学习和记忆能力。研究识别出8种与大脑细胞生长、修复相关的蛋白质，其中两种在认知改善的蜜蜂中水平显著升高。这些蛋白质在人类中也存在，为开发痴呆症治疗药物提供了新思路。...

2011-03-31 20:34:55 41 0

阿尔茨海默病 治疗阿尔茨海默病药物开发路漫漫

本文回顾了阿尔茨海默病药物开发的现状，包括已上市的胆碱酯酶抑制剂（加兰他敏、利斯的明、多奈哌齐）和NMDA受体拮抗剂（美金刚），以及研发失败的品种（Semagacestat、Dimebon）和处于临床试验中的药物（Bapineuzumab、Solanezumab、Gantenerumab等）。文章还探讨了最新研究方向，如早期诊断生物标记物的发现。...

2011-03-26 00:00:00 72 0

阿尔茨海默病 神经所发现大脑皮层维持兴奋和抑制平衡的新策略

中科院上海生命科学研究院神经所舒友生研究组在《PLoS Biology》发表研究，发现大脑皮层通过神经元膜电位水平调控反馈抑制强度，从而维持兴奋和抑制的动态平衡。该机制由轴突D-电流介导，为癫痫、精神分裂症等神经系统疾病的治疗提供了新思路。...

2011-03-24 00:00:00 65 0

阿尔茨海默病 英国开发出可靠的克雅氏症血液检测技术

英国伦敦大学学院等机构的研究人员开发出世界首个可靠的克雅氏症血液检测技术，灵敏度极高，可检测稀释数百倍的血样。该技术发表在《柳叶刀》上，有望实现对克雅氏症患者的早期诊断和及时治疗，改善预后。...

2011-02-18 00:00:00 12 0

阿尔茨海默病 减缓阿尔茨海默病的新方法：增加大脑中嘌呤霉素敏感性氨肽酶的含量

美国加州大学洛杉矶分校研究发现，增加大脑中嘌呤霉素敏感性氨肽酶（PSA）的含量可有效减缓阿尔茨海默病等老年痴呆症的病程。PSA能清除过度磷酸化的Tau蛋白，恢复神经细胞密度，动物实验显示该方法可行且无副作用，为阿尔茨海默病治疗提供了新靶点。...

2011-02-18 00:00:00 83 0

阿尔茨海默病 清除有害蛋白碎片的“铲车”——SMER28激活自噬治疗阿尔茨海默病

一项发表在《FASEB Journal》上的研究发现，小分子化合物SMER28能通过激活细胞自噬作用，有效清除阿尔茨海默病小鼠细胞中的β-淀粉样蛋白碎片。该研究由诺贝尔奖得主保罗·格林加德领导，为AD治疗提供了全新策略——增强细胞自身清理机制，而非抑制蛋白产生。SMER28的作用类似于细胞内的“铲车”，有望成为治疗AD及其他神经退行性疾病的新候选药物。...

2011-03-12 20:33:33 58 0

阿尔茨海默病 美发现阿尔茨海默病起因在肝脏

美国斯克里普斯研究所和ModGene LLC的研究发现，阿尔茨海默病大脑中淀粉样蛋白斑块的沉积可能源于肝脏，而非大脑。通过小鼠实验，研究人员识别出三种在肝脏中表达的基因可影响大脑淀粉样蛋白积累，其中早衰蛋白基因尤为关键。使用药物伊马替尼（格列卫）能减少血液和大脑中的淀粉样蛋白，为阿尔茨海默病的预防和治疗提供了新思路。该研究发表于《神经学研究杂志》。...

2011-03-12 16:33:45 52 0

生物行