本文综述了长链非编码RNA（lncRNAs）在阿尔茨海默病β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积中的关键调控作用。文章系统总结了lncRNAs通过调控APP表达、分泌酶活性、ceRNA海绵机制、Aβ清除及下游毒性通路等多种途径影响Aβ沉积的分子机制，并提出了分类框架。该综述为理解AD的分子病理机制提供了新视角，并探讨了lncRNAs作为诊断标志物和治疗靶点的潜力。...
本文介绍摄影师Joe Wallace与显性遗传阿尔茨海默病网络合作的项目，通过肖像和访谈记录早发性阿尔茨海默病患者的勇气与希望。项目成果为新书《后天》，旨在打破疾病带来的社会隔离，为患者创造更细腻的画像，传递他们的精神与力量。...
国际研究团队发现4种基因变异可加速海马区萎缩，增加阿尔茨海默病风险；另发现2个基因影响颅内容量。研究基于9000多人数据，为理解记忆衰退和大脑发育提供新见解。...
香港科技大学理学院院长叶玉如教授，国际知名神经生物学家，致力于脑退化症（阿尔茨海默病）研究。她带领团队发现受体酪氨酸激酶在神经元沟通中的关键作用，为神经退行性疾病诊断和治疗提供依据，荣获2011年国家自然科学奖二等奖。...
华中科技大学刘静宇教授与中国医学科学院张学教授领衔的国际团队成功克隆了大脑特发性基底节钙化（IBGC）疾病的致病基因SLC20A2。该研究在7个家系中发现7种突变，通过定位克隆和功能验证，首次明确了该基因与IBGC的因果关系，为Fahr病的诊断和治疗提供了新靶点。成果发表于《自然·遗传学》。...
中南大学湘雅医院联合多家机构在国际上首次发现并克隆了“舞蹈手足徐动症”的第一个致病基因PRRT2。该基因突变导致发作性运动诱发性运动障碍（PKD），表现为肢体不自主运动和姿态异常。研究团队通过对PKD家族的深入研究，证实PRRT2基因是PKD的关键致病基因，成果发表于《Brain》杂志。...
美国伦斯勒理工学院研究人员开发了一种新的设计抗体方法，用于中和阿尔茨海默病中的有害蛋白。该方法通过模拟分子间相互作用，仅靶向毒性蛋白颗粒，而不影响正常蛋白。该技术有望为阿尔茨海默病及帕金森病等神经退行性疾病提供新的治疗策略。...
美国华盛顿大学医学院研究发现，DNAJC5基因变异与库夫斯病相关，该基因参与突触信号传递。这一发现为库夫斯病的遗传检测和痴呆症治疗提供了新方向，并可能揭示其他痴呆症的共同机制。...
中国科学院生物物理研究所赫荣乔研究组发现，硝基化修饰可诱导α-突触核蛋白错误折叠，形成具有神经细胞毒性的聚集物。该研究揭示了硝基化修饰在突触核蛋白聚集和毒性中的关键作用，为帕金森病等神经退行性疾病的机制研究和治疗靶点开发提供了新思路。...
上海交通大学医学院附属瑞金医院与美国路易斯维尔大学合作研究发现，银屑病的致病元凶是真皮内的γδT淋巴细胞，而非传统认为的Th17细胞。该细胞产生的IL-17是驱动银屑病炎症的关键因子。这一发现发表在《免疫》杂志上，为开发靶向治疗药物提供了新方向，并解释了局部治疗的有效性。...
约翰霍普金斯大学研究团队利用患者来源的后脑...
一项发表于《阿尔茨海默病与痴呆症》的研究揭...
英国肯塔基大学团队发现阿尔茨海默病（AD）相关...
一项基于ARIC研究的最新发现揭示，中年时期“经...
宾夕法尼亚州立大学研究团队在《科学进展》上...
在伦敦举行的阿尔茨海默病协会国际会议上，神...
