神经组学 NAR & PLoS Genet:IMM发布恒河猴“一站式”基因组知识库RhesusBase
北京大学分子医学研究所等单位创建了恒河猴“一站式”基因组知识库RhesusBase,基于新一代测序技术,修正了基因结构注释错误,并发现长非编码RNA可能是蛋白编码基因的前体,为理解基因起源和长非编码RNA功能提供了新视角。...
北京大学分子医学研究所等单位创建了恒河猴“一站式”基因组知识库RhesusBase,基于新一代测序技术,修正了基因结构注释错误,并发现长非编码RNA可能是蛋白编码基因的前体,为理解基因起源和长非编码RNA功能提供了新视角。...
近日,国际ENCODE计划发布了迄今最详细的人类基因组分析数据,揭示约80%的基因组区域具有功能。中国科学院北京基因组研究所方向东项目组通过国际合作,选派渠鸿竹博士参与研究,在《基因组研究》、《科学》和《自然》上发表三篇标志性文章,涉及转录因子与DNA甲基化整合分析、表观基因组GWAS研究以及人类基因组调控DNA图谱构建,为疾病诊断和药物研发提供了新策略。...
中科院北京基因组研究所与华盛顿大学合作,利用ChIP-Seq技术绘制了12种正常细胞和7种肿瘤细胞的CTCF结合图谱,发现64%的结合位点具有细胞特异性,且41%的差异结合位点与DNA甲基化状态相关。该研究揭示了CTCF结合与DNA甲基化的动态关系,为理解基因调控和肿瘤发生提供了新视角。...
中科院北京基因组研究所与华盛顿大学合作,利用ChIP-Seq技术绘制了12种正常细胞和7种肿瘤细胞的CTCF结合图谱,发现64%的结合位点具有细胞特异性,且41%的差异结合位点与DNA甲基化状态相关。该研究揭示了CTCF结合与DNA甲基化的相互关系,为理解基因调控和肿瘤发生提供了新视角。...
本文总结了ENCODE项目发表的30篇论文中的前15篇摘要,涵盖转录因子足迹分析、基因组元件百科全书、转录全景图、染色质可访问性、调控网络结构、启动子远距离相互作用、转录因子结合位点变异、TCF7L2结合机制、染色质与基因表达模型、假基因资源、启动子功能分析、基因组区域分类、RegulomeDB数据库、ChIP-seq标准以及RT-PCR-seq基因元件统计。这些研究揭示了人类基因组中功能性元件的广泛分布和调控机制,为理解基因表达调控提供了重要资源。...
本文是ENCODE项目30篇论文摘要的第二部分,涵盖了从RNA共转录剪接、剪接来源miRNA的发现,到GENCODE参考标注、疾病相关功能性SNP的鉴定,以及lncRNA表达分析、转录因子结合网络等多个方面。这些研究利用深度测序、ChIP-seq、DNase-seq等技术,深入揭示了人类基因组的功能元件和调控机制,为理解基因表达调控和疾病发生提供了重要数据资源。...
ENCODE计划揭示了人类基因组中超过80%的DNA具有生物学功能,打破了“无用DNA”的传统观念。该研究由多国科学家合作,分析了147种组织类型,发现了大量基因调节区域,为理解疾病易感性提供了新视角。...
ENCODE计划发布了迄今最详细的人类基因组分析数据,发现约80%的基因组具有生物化学功能,包括大量非编码RNA和调控元件。该研究改变了科学家对基因的认识,揭示了基因组的复杂性和疾病研究的新途径。...
ENCODE计划公布了迄今最详细的人类基因组分析数据,发现约80%的基因组具有功能,而非“垃圾DNA”。该成果以30篇论文形式发表,揭示了数百万基因开关,为疾病机制研究和药物开发提供了重要线索。...
近日,863计划“常见重大疾病全基因组关联分析和药物基因组学研究”重点项目在北京通过验收。项目自2009年实施以来,建立了全基因组关联分析和药物基因组学研究平台,针对精神疾病、高血压、糖尿病、食管癌和肺癌等重大疾病开展研究,发现了一批新的遗传标志物和预警靶点,为疾病诊断、预防和用药提供了理论依据。项目共发表论文143篇,其中16篇发表于《自然遗传》,申请专利30项,制定国际标准3项,推动了我国在该领域进入世界领先水平。...
一项发表于《科学》杂志的新研究,通过对237只...
一项由约翰霍普金斯大学与德克萨斯农工大学团...
一项大规模荟萃分析整合140项研究、近6.6万名参...
日本名古屋大学科学家开发了SPERRFY工具,通过基...
国际团队利用高通量技术,首次揭示大脑皮层神...
索尔克生物研究所的研究人员在《科学》杂志上...