自闭症 脑扫描或可早期诊断儿童自闭症
一项新研究显示,通过脑功能连接性磁共振成像扫描6个月大婴儿的脑部,可预测其日后是否罹患自闭症谱系障碍。研究对59名高风险婴儿进行扫描,利用机器学习分析脑连接模式,成功预测了9名确诊患儿。该发现为自闭症的早期诊断和干预提供了新途径,但需进一步验证在普通风险人群中的适用性。...
一项新研究显示,通过脑功能连接性磁共振成像扫描6个月大婴儿的脑部,可预测其日后是否罹患自闭症谱系障碍。研究对59名高风险婴儿进行扫描,利用机器学习分析脑连接模式,成功预测了9名确诊患儿。该发现为自闭症的早期诊断和干预提供了新途径,但需进一步验证在普通风险人群中的适用性。...
2017年JAMA发表的一项大规模研究对超过200万个瑞典家庭数据进行分析,发现孤独症谱系障碍(ASD)的遗传度高达0.83,表明遗传因素在ASD发病中起主导作用,环境因素影响甚微。研究采用更精确的统计模型,纠正了此前对遗传度的低估,并证实随着血缘关系趋近,ASD患病风险显著升高。...
东南大学韩俊海教授团队利用果蝇模型研究自闭症,发现致病分子Neurexin在神经元投射阶段即开始表达,为自闭症的早期干预提供了新思路。该研究发表在《发育细胞》封面,揭示了果蝇睡眠调控机制与人类的相似性,为开发睡眠障碍药物提供了模型。...
在第10个世界自闭症日之际,科技日报记者对话中科院神经科学家仇子龙。仇子龙团队构建了世界首个非人灵长类自闭症模型,揭示了MeCP2基因突变与自闭症的关系。文章深入探讨了自闭症的定义、现状、研究进展及社会包容问题,强调基础研究对开发治疗方法的重大意义,并呼吁社会给予自闭症患者更多支持与理解。...
意大利研究揭示自闭症患者肠道细菌和真菌双重失调:拟杆菌门减少、厚壁菌门/拟杆菌门比值升高,乳酸杆菌和棒状杆菌增加,而假丝酵母属丰度翻倍。这些变化可能通过色氨酸代谢和免疫调节影响神经发育,为微生物干预治疗自闭症提供新靶点。...
MSSNG基因组数据库是全球最大的自闭症全基因组测序项目,涵盖5205个自闭症家庭的全部基因组信息,已确定61个影响自闭症风险的遗传变异,包括最新发现的18个基因。该数据库通过全基因组测序揭示了自闭症的遗传异质性,发现新基因与癫痫、心脏缺陷、糖尿病等共病相关,并识别了非编码DNA中的变异。所有数据已通过Google Cloud免费共享,未来将扩展至7000个基因组,推动自闭症的个性化治疗和神经多样性研究。...
一项大型中国人群遗传研究发现,约4%的自闭症谱系障碍患者携带29个关键基因的新生突变,频率与欧洲人群相似。该研究由中南大学和美国华盛顿大学合作完成,发表于《自然-通讯》,为全球理解自闭症的遗传机制提供了重要数据,并提示不同种族间自闭症风险基因具有高度保守性。...
美国乔治亚大学心理学家发现,催产素受体基因的表观遗传修饰(DNA甲基化)与社交能力密切相关。高甲基化水平导致面部表情识别能力减弱及脑区异常激活,为自闭症社交障碍的干预提供了新靶点。...
研究人员开发了一种名为CHOOSE的突破性方法,用于在人类组织中研究与自闭症谱系障碍(ASD)相关的基因。该技术允许在单个类器官中同时研究多个关键转录调控基因,并确定了36个增加自闭症风险的基因突变。研究揭示了这些突变如何影响大脑发育,特别是神经祖细胞。临床验证显示,从自闭症患者干细胞构建的脑类器官准确反映了真实世界的观察。CHOOSE系统为神经发育障碍研究提供了高效的高通量筛查工具。...
香港科技大学研究发现,大脑突触后致密区的SynGAP和PSD-95蛋白质能形成油滴状微滴,自闭症患者的缺陷蛋白质会改变微滴组成,干扰神经信号。该成果解释了自闭症等精神疾病的发病机理,为开发新疗法提供了新方向,已发表于《细胞》期刊。...
约翰霍普金斯大学研究团队在小鼠中发现,脑干...
研究人员已经确定了一种有望用于治疗自闭症谱...
意大利理工学院和纽约儿童心理研究所团队在《...
香港中文大学研究团队发现,婴儿早期(0-12个月...
一项最新系统综述指出,近年来在自闭症群体中...
面对不确定或不可预测的情境时 我们都会感到更...