本文综述了非编码RNA（ncRNAs）在神经发育障碍（NDDs）中的调控机制、生物标志物潜力和治疗应用。文章详细介绍了miRNAs、lncRNAs、circRNAs等ncRNAs在神经发育中的功能，以及多组学和单细胞技术揭示的整合调控网络。临床转化方面，ncRNAs作为微创诊断标志物和RNA治疗靶点（如ASOs、miRNA模拟物、CRISPR-Cas13）展现出巨大潜力。文章还讨论了当前挑战和未来方向，为NDDs的精准诊疗提供了路线图。...
日本京都大学研究发现，阿斯伯格综合征等自闭症患者因额叶额下回镜像神经元活动降低，导致无法通过表情理解他人情感，引发社交困难。该研究利用fMRI技术揭示了这一生理指标，有望用于自闭症的客观诊断，相关论文发表于《BMC Neuroscience》。...
麻省理工学院神经学家在《自然》杂志发表研究，揭示两种抑制性神经元（PV和SOM）以不同数学方式调节神经活动：SOM减少总活性，PV划分活性。这一发现为理解自闭症、精神分裂症等神经精神疾病的抑制-兴奋失衡机制提供了新视角，并计划在自闭症小鼠模型中进一步验证。...
加州大学戴维斯分校精神研究所的最新研究揭示了PTEN基因缺陷如何通过破坏神经元能量代谢引发孤独症样行为。该研究利用小鼠模型发现，PTEN基因敲除导致线粒体功能障碍，进而引起社会交互缺陷和重复性行为，并阐明了PTEN-p53相互作用在能量代谢中的关键作用。这一发现为孤独症的药物治疗提供了新靶点。...
《科学转化医学》发表研究显示，靶向谷氨酸系统的化合物GRN-529通过负向变构调节mGluR5受体，可减少自闭症小鼠模型的重复行为并部分逆转社交缺陷。该研究在两种独立小鼠模型中验证了效果，但未改善沟通障碍。由于类似化合物已在人类临床试验中，该发现为自闭症药物治疗提供了新方向，但需谨慎看待动物到人类的转化。...
一项新研究通过分析神经发育异常儿童的染色体，发现了33个与自闭症等疾病相关的基因，其中22个为新发现。这些基因也影响精神分裂症等精神疾病，表明不同基因变异可导致相似症状，而同一基因位点的不同变化可能产生截然不同的神经表现。研究由多机构合作完成，发表在《Cell》杂志上，为理解神经发育障碍的遗传基础提供了重要线索。...
三项发表在《自然》杂志上的大型研究聚焦自闭症致病基因，发现父母精卵细胞中的新发突变显著增加后代自闭症风险，且父亲传递突变的概率是母亲的四倍。研究通过全外显子组测序确认了数百个新可疑基因，强调突变位置而非规模是关键。这些发现为理解自闭症的遗传机制和早期干预提供了重要线索。...
本文分析了一起因追求失败导致的恶性刑事案件，并探讨了家庭教育对孩子心理和行为的影响，特别是'以自我为中心'的家庭教育方式所带来的后果。文章提出了几点帮助孩子形成健康心理和行为的建议。...
美国研究人员发现自闭症患儿大脑前额叶皮层的神经元数量比普通儿童多67%，脑重量也更重。该研究提示自闭症可能与胎儿期神经细胞过度增殖或细胞凋亡机制紊乱有关，为理解自闭症的神经生物学基础提供了新视角。...
美国密苏里大学研究发现，自闭症儿童与正常发育儿童的面部特征存在显著差异，如上面部更宽、面部中间较短、嘴和人中较宽。这些差异有助于揭示自闭症的发病时间窗口，并可能为早期诊断提供线索。研究通过三维面部成像技术分析了64名自闭症儿童和41名正常儿童，发现面部特征与特定行为障碍相关。...
约翰霍普金斯大学研究团队在小鼠中发现，脑干...
研究人员已经确定了一种有望用于治疗自闭症谱...
意大利理工学院和纽约儿童心理研究所团队在《...
香港中文大学研究团队发现，婴儿早期（0-12个月...
一项最新系统综述指出，近年来在自闭症群体中...
面对不确定或不可预测的情境时 我们都会感到更...
