自闭症 一种微小的大脑分子可能引发与自闭症相关的连锁反应
耶路撒冷希伯来大学研究发现,在自闭症谱系障碍中,一氧化氮通过S-亚硝基化修饰TSC2蛋白,导致其降解,进而解除对mTOR信号通路的抑制,引发细胞过度活动。药理学抑制一氧化氮产生或表达抗修饰的TSC2突变体可恢复平衡。临床样本验证了该机制,为自闭症治疗提供了新靶点。...
耶路撒冷希伯来大学研究发现,在自闭症谱系障碍中,一氧化氮通过S-亚硝基化修饰TSC2蛋白,导致其降解,进而解除对mTOR信号通路的抑制,引发细胞过度活动。药理学抑制一氧化氮产生或表达抗修饰的TSC2突变体可恢复平衡。临床样本验证了该机制,为自闭症治疗提供了新靶点。...
我国科学家在《分子精神病学》发表最新研究,通过全基因组关联研究在1号染色体发现与儿童孤独症相关的基因变异,并鉴定出多个候选易感基因。该成果由中南大学团队完成,依托国家973计划项目,为孤独症的致病机制、诊断和早期干预提供了重要依据。...
本文报道了美国医生Matthew Siegel获得120万美元资金,牵头成立专门研究严重自闭症的联盟。严重自闭症患者常伴有语言障碍、智力低下及精神问题,如焦虑症。该联盟旨在通过临床和遗传学角度,深入探究严重自闭症的病因与治疗,填补当前研究空白。...
复旦大学脑科学研究院杨振纲教授团队发现灵长类大脑皮质抑制性神经元起源于胚胎基底神经节隆起,而非传统认为的大脑皮质本身。该研究为癫痫、自闭症等脑疾病提供了新治疗思路,通过移植抑制性神经元可恢复大脑兴奋-抑制平衡。相关成果发表于《自然神经科学》。...
本文探讨了基于母亲抗体检测自闭症的新技术及其争议。免疫学家Judy Van de Water的研究表明,母亲体内的抗体可能损害胎儿大脑,导致自闭症。然而,该理论尚未得到充分验证,商业化检测的准确性和伦理问题引发广泛质疑。文章详细介绍了研究背景、实验证据、批评意见及商业前景,强调需谨慎对待此类检测。...
台湾大学研究团队发现拓扑异构酶功能受损与自闭症发病密切相关,该成果发表于《自然》期刊。拓扑异构酶调节DNA拓扑结构,其异常导致长基因表达失调,影响神经发育。这一发现为自闭症治疗提供了新靶点,并有助于理解其他神经发育障碍的分子机制。...
美国布朗大学和罗德岛妇幼医院联合研发了一种基于计算机分析的婴儿哭声诊断仪器,通过无创方式采集哭声并分析80余种声学参数,用于早期筛查自闭症、脑损伤等神经发育障碍。该技术有望为新生儿提供低成本、非侵入性的神经健康评估工具。...
最新研究发现,祖父生育年龄过大可隔代增加第三代患自闭症的风险。研究分析了瑞典近6000名自闭症患者数据,显示超过50岁生育者,其孙辈风险比20-24岁生育者高约1.7倍。机制可能与精子细胞突变逐代累积有关,为自闭症跨代遗传提供了新证据。...
美国CDC最新研究再次证实,儿童两岁前接种疫苗不会增加自闭症风险。研究纳入256名自闭症患儿和752名健康儿童,比较其接种疫苗的抗原种类,发现两组无显著差异。该结果驳斥了1998年韦克菲尔德关于MMR疫苗引发自闭症的虚假论断,后者已被撤销。家长应遵循免疫计划,确保儿童健康。...
本文探讨了中国超过100万自闭症患者的现状及其遗传病因研究。文章回顾了自闭症的发现历史、分类及流行病学,重点介绍了2012年《自然》杂志上三项研究,揭示了CHD8、SNC2A和KATNAL2等关键基因突变与自闭症的关系,以及非编码RNA在自闭症发病中的调控作用。这些发现为理解自闭症的遗传机制和未来治疗提供了重要基础。...
一项最新系统综述指出,近年来在自闭症群体中...
面对不确定或不可预测的情境时 我们都会感到更...
斯特林大学研究发现,影视作品中对孤独症男性...
第25届国际自闭症研究学会(INSAR)年会于布拉格...
一项发表在《自然-通讯》上的研究揭示了Mll5基因...
星形胶质细胞是大脑中最丰富的非神经元细胞,...