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癌症研究

癌症研究 Wee1抑制剂毒副作用之谜破解:科学家发现细胞周期早期隐藏功能,或重塑靶向

一项发表于《自然》的研究颠覆了对Wee1激酶的传统认知。研究人员发现,Wee1不仅在细胞周期后期作为p53缺失癌细胞的DNA损伤“备用刹车”,还在健康细胞DNA复制起始阶段发挥关键作用——通过抑制APC/C^CDH1蛋白降解复合物,允许细胞进入S期。这一早期功能解释了Wee1抑制剂在临床试验中引发严重毒副作用的原因:药物同时阻断了结肠、血液等快速增殖健康细胞的复制。该发现提示,APC/C复合物活性降低的肿瘤可能对Wee1抑制剂更敏感,有望通过生物标志物筛选和剂量优化扩大治疗窗口。...

2026-10-29 08:18:48 45

癌症研究 肥胖削弱乳腺脂肪细胞的抗癌防线:关键分子9S-HODE缺失导致铁死亡防御失效

犹他大学Huntsman癌症研究所的研究发现,瘦体乳腺脂肪细胞分泌的9S-HODE可通过促进铁死亡清除潜在癌变细胞,而肥胖导致该分子显著减少,从而削弱天然抗癌防御。小鼠实验显示,恢复肥胖脂肪细胞中的9S-HODE水平可抑制乳腺癌肿瘤生长。该研究发表于《Science》,首次提出肥胖不仅促进肿瘤生长,还可能通过丧失保护机制增加癌症风险,为乳腺癌治疗提供了恢复天然防御的新思路。...

2026-10-29 08:18:40 63

癌症研究 免疫细胞拥有“触觉”:T细胞感知组织硬度决定记忆命运

麦吉尔大学团队在《Nature Immunology》发表研究,发现组织驻留记忆T细胞并非仅由化学信号引导,还能感知周围组织的机械硬度。研究者将人和小鼠T细胞置于不同硬度的胶原凝胶中,发现基质越硬,T细胞越倾向于获得组织驻留记忆细胞特征。该发现挑战了免疫细胞仅受化学信号调控的传统观点,为理解长期免疫保护的形成机制提供了全新维度,并可能为自身免疫病、过敏、移植排斥及癌症免疫治疗开辟新思路。...

2026-10-28 13:00:04 62

癌症研究 利用癌细胞自身一氧化碳“就地制药”:钯催化剂包裹白蛋白实现肿瘤内精准合

日本理化学研究所(RIKEN)先驱研究所团队开发出一种实验性策略:利用癌细胞异常高浓度产生的一氧化碳作为化学原料,在细胞内原位合成抗癌药物。研究人员将钯催化剂(palladacycle)包裹于白蛋白中,既保护催化剂免受细胞内谷胱甘肽的快速失活,又使其能随血液循环进入细胞。在肝癌、宫颈癌、乳腺癌和肺癌四种细胞系中孵育48小时后,均检测到目标产物菲啶酮(phenanthridinone),而非癌细胞的对照细胞系中未检出;进一步修饰系统可生成高毒性菲啶酮衍生物并在肝癌细胞内产生杀伤效应。血液实验显示,与血红蛋白...

2026-10-27 11:24:38 50

癌症研究 AI提前475天锁定“隐形”胰腺癌,灵敏度远超资深放射科医生

一项发表于《Gut》的研究报道了名为REDMOD的放射组学人工智能框架,可在胰腺导管腺癌临床确诊前平均475天识别出常规CT上肉眼不可见的组织纹理异常。在219例最终确诊患者的回顾性扫描中,REDMOD灵敏度达73%,显著高于放射科医生的39%;在确诊前两年以上的扫描中,其检出率为68%,约为医生(23%)的三倍。该系统可全自动分割胰腺、具备90%以上的纵向一致性,并在多中心无癌对照中正确排除逾81%的扫描。研究者强调,仍需在高危人群(如不明原因体重下降、新发糖尿病者)中开展前瞻性验证,方能评估其临床实用...

2026-10-27 11:17:14 146

癌症研究 单细胞图谱揭示胰腺癌的DNA“改写术”:MYC驱动克隆演化与免疫逃逸

纽约大学朗格尼健康中心团队对443,451个单细胞进行转录组分析,揭示胰腺导管腺癌内部存在2至11个遗传特征各异的克隆。这些克隆通过DNA拷贝数变异在经典型与基底型状态间切换,其中MYC高活性克隆更具侵袭性并更易转移;阻断MYC可使基底型细胞回归低侵袭的经典型,并增强免疫可见性。同时,TIGIT活性升高而PD1活性降低的克隆组合,或可解释PD1免疫疗法在胰腺癌中疗效有限。该研究为靶向肿瘤演化机制提供了新方向。...

2026-10-26 08:38:19 139

癌症研究 每日两杯酒并非“安全线”:新研究揭示14杯/周饮酒者酒精相关死亡终生风险达

一项受美国联邦政府委托、发表于《酒精与药物研究杂志》的“酒精摄入与健康研究”对7200余篇文献及全国健康数据建模后发现,每周饮酒14杯者死于酒精相关原因的终生风险约为1/25,而每周7杯已使多数疾病风险小幅上升。研究未在任何饮酒水平观察到显著的整体健康保护效应,低剂量饮酒对缺血性心脏病和卒中的潜在益处被癌症等慢性病风险抵消。作者指出,风险自每日超过1杯起明显上升,且男女皆然,为美国膳食指南提供了缺失的量化框架。...

2026-10-26 08:36:43 161

癌症研究 体内重编程NK细胞:MIT脂质纳米颗粒技术为癌症与自身免疫病治疗开辟新路径

麻省理工学院研究团队开发出一种脂质纳米颗粒递送系统,可在体内直接对自然杀伤(NK)细胞进行CAR重编程,无需体外分离与扩增。小鼠实验中约80%的靶向NK细胞被成功改造,五次注射后完全清除人源化小鼠体内的T细胞淋巴瘤,单次注射即可逆转自身免疫性肝炎的肝脏损伤,并在侵袭性黑色素瘤模型中使3/5小鼠获得完全缓解。该策略有望大幅简化细胞治疗流程、降低成本,并为T细胞恶性肿瘤及自身免疫病提供新选择。...

2026-10-26 08:35:25 211

癌症研究 低剂量双酚类混合物重塑人乳腺类器官发育,留下与乳腺癌相关的“分子疤痕”

塔夫茨大学与波士顿大学团队利用13名健康年轻女性捐赠的乳腺组织构建三维类器官,在约三周发育窗口内暴露于低剂量环境化学物。研究发现,双酚A、S与F单独作用时影响有限,但按人体血液和尿液中检出的低浓度混合暴露后,多数供体类器官的正常发育被扰乱,基因活性与DNA修饰发生持续改变。该分子模式与浸润性小叶癌患者数据高度相似,提示环境暴露可能在癌变前留下“表观遗传疤痕”,为乳腺癌风险识别与早期筛查提供新思路。...

2026-10-26 08:35:03 161

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