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癌症研究

癌症研究 突破小细胞肺癌免疫逃逸:γδ T细胞被发现,现有药物可增强其抗癌能力

澳大利亚WEHI研究所科学家在《Cancer Cell》发表研究,首次发现γδ T细胞能够识别并杀伤小细胞肺癌(SCLC)细胞。患者肿瘤中γδ T细胞浸润较多者生存期更长,且对免疫治疗反应更佳。研究利用患者来源的微型肿瘤模型证实,唑来膦酸可扩增γδ T细胞并增强其肿瘤识别能力,而tarlatamab则促进免疫细胞与肿瘤细胞结合,两药联用显著提升杀伤效果。该发现为SCLC这一五年生存率不足7%的致命癌症提供了全新的免疫治疗靶点和联合治疗策略。...

2026-10-23 13:49:01 217

癌症研究 单基因MYC或成胰腺癌演化关键开关:阻断其活性可使侵袭性癌细胞“逆转”为温

纽约大学朗格尼健康中心与Perlmutter癌症中心团队利用单细胞转录组学分析了56名胰腺导管腺癌患者的443,451个细胞,首次在克隆层面揭示肿瘤内部遗传重塑如何驱动癌细胞在温和的经典型与侵袭性的基底型之间切换。研究发现单个肿瘤平均含2至11个克隆,MYC基因活性升高与侵袭性克隆相关,阻断MYC可使基底型细胞回归经典型并增强免疫可见性;同时TIGIT上调、PD1受抑或解释免疫治疗耐药。该成果为靶向肿瘤演化机制提供了新思路。...

2026-10-23 08:36:58 194

癌症研究 46万人近19年随访研究颠覆认知:超加工食品与结直肠癌风险无总体关联,但食

一项纳入461,682名美国中老年人的大规模队列研究显示,超加工食品总摄入量与结直肠癌总体发病率并无显著关联。然而,细分食物类别后呈现截然不同的图景:超加工来源的全谷物、膳食纤维、乳制品和钙与较低的结直肠癌风险相关,而超加工肉类则与较高风险相关。用最低限度加工食品替代10%的超加工食品摄入(按重量计)可使结直肠癌发病率降低2%。研究者指出,单纯以“超加工”标签判断食物健康效应可能掩盖了食物营养成分的实质差异,结直肠癌预防应回归现有膳食指南推荐的饮食模式。...

2026-10-22 13:56:37 345

癌症研究 每日口服维生素C或可延长白血病前驱病变患者生存期:EVITA 2期临床试验带来意

一项名为EVITA的随机、双盲、安慰剂对照2期临床试验发现,每日口服1000毫克维生素C持续一年,可减少克隆性意义未明血细胞减少症(CCUS)及低危髓系恶性肿瘤(如MDS)患者的不良事件,并改变与预后相关的细胞因子水平。探索性分析显示,维生素C组在约三年随访后的生存率显著高于安慰剂组。研究还发现超过半数受试者基线维生素C水平不足,补充后恢复正常。机制上,维生素C可能通过支持TET2酶活性、维持表观遗传稳定来干预白血病发生。研究者强调,该生存获益需在更大规模3期试验中验证。...

2026-10-20 12:31:01 176

癌症研究 颠覆认知:促癌蛋白PPARD竟能增强CAR-T细胞战斗力,多癌种实验显示肿瘤生长受

冷泉港实验室科学家发现,通常促进癌症生长的转录因子PPARD,在免疫细胞中激活后反而能增强CAR-T细胞的代谢适应性,使其在结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌和黑色素瘤等多种模型中减缓或阻止肿瘤生长。研究提出“细胞适应性”新视角,认为癌细胞与免疫细胞受相同化学物理规则约束,可通过调控脂肪代谢提升免疫细胞战斗力。该策略仍处实验阶段,团队正将其拓展至子宫内膜异位症等免疫清除障碍疾病。...

2026-10-20 12:29:01 304

癌症研究 染色体异常癌细胞的"小身材"暗藏大危险:四倍体细胞尺寸与肿瘤侵袭性关联揭

弗吉尼亚理工大学的研究团队发现,染色体数目异常的四倍体癌细胞可通过招募非癌性基质细胞促进肿瘤生长,且体积较小的四倍体细胞比体积较大的更具侵袭性、更耐受化疗药物。基于癌症基因组图谱的分析显示,小尺寸四倍体细胞与多种癌症患者预后不良和生存率降低相关。该研究为癌症预后评估提供了新的细胞尺寸生物标志物,相关成果发表于《美国国家科学院院刊》和《癌症研究》。...

2026-10-16 11:22:01 244

癌症研究 英格兰年轻成人癌症发病率攀升:肥胖之外,未知因素亟待破解

一项基于英格兰2001-2019年癌症登记数据的研究显示,50岁以下成年人中多种癌症发病率显著上升,其中肠癌和卵巢癌仅在年轻组中增加。尽管肥胖是重要风险因素,但吸烟、饮酒等行为风险因素在年轻人群中保持稳定或改善,无法完全解释这一趋势。研究提示,生命早期暴露、肠道微生物组改变等未知因素可能发挥作用,呼吁开展全生命周期癌症风险研究。...

2026-10-15 13:56:55 163

癌症研究 单个tRNA分子可逆转前列腺癌耐药性:Fred Hutch团队揭示癌症细胞身份调控新机制

Fred Hutch癌症中心的研究人员在《Nature》发表突破性研究,首次证明单个转移RNA(tRNA1Arg(UCU))能够调控前列腺癌细胞的谱系依赖性,在实验模型中将被认为不可逆的耐药性肿瘤重新逆转为药物敏感状态。该tRNA在依赖雄激素受体的癌细胞中高表达,而在耐药性肿瘤中显著降低。补充该tRNA可恢复耐药肿瘤对雄激素受体靶向治疗的敏感性。这一发现颠覆了tRNA仅作为蛋白质合成被动参与者的传统认知,揭示了tRNA主动塑造癌细胞身份的新机制,为前列腺癌及其他发生身份转换的癌症(如肺癌、乳腺癌)提供了全...

2026-10-14 08:48:52 178

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