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成瘾障碍 饮酒欲望由特殊基因控制：酒精成瘾或将迎来靶向治疗

美国加州大学旧金山分校的研究人员通过线虫实验发现，sol-1基因通过调控钾离子通道信号蛋白控制酒精的神经效应。功能丧失的突变线虫对酒精不敏感，而过度活跃的基因则导致醉酒状态。该发现为开发关闭酒精成瘾开关的药物提供了新靶点，有望帮助戒酒。...

2004-04-22 10:07:53 774

精神分裂症 基因突变致精神分裂症，但对人类进化具有积极意义

美国爱荷华州大学研究中心与国家健康研究所发现，X染色体上的HOPA12pb基因多态性可导致特殊类型精神分裂症，约2%高加索人携带致病片段。该突变约10万年前出现，但近期研究表明其对人类整体生存有益。携带者虽有幻觉，但缺乏阴性症状，预后较好。类似镰状细胞贫血症，该多态性在致病同时增强疾病抵抗力。HOPA基因复合体含至少25个基因，需与环境因素相互作用才致病，还可导致甲状腺功能低下和肥胖。理解其机制有望保留有益作用而阻断致病性。...

2004-04-22 10:02:02 1697

抑郁症 世上有没有“忘忧药”？科学家正在研制？

本文探讨了“忘忧药”的科学可行性。中国科学院神经科学研究所研究员何士刚博士指出，目前“忘忧药”在技术上不可行，因为“忘却基因”的概念尚无定论，且基因与记忆的选择性联系不明确。文章回顾了2002年《自然》杂志关于蛋白去磷酸酶（PP1）与遗忘的研究，并分析了记忆的神经机制，强调“忘忧药”可能带来失忆等风险。...

2004-04-22 09:44:12 635

抑郁症 一见钟情的秘密：爱情也讲“夫妻相”

英国肖像画家苏锡·马林通过对人脸的分析，得出结论：爱情产生于复杂的面部特征暗示，人们会对与自己长相相似的人感兴趣。她的理论为我们理解一见钟情提供了新的视角。...

2004-03-30 12:20:59 1116

双相情感障碍 日本研究发现双相情感障碍的潜在病因：XBP1蛋白功能缺陷

日本物理化学研究所加藤忠史博士领导的研究发现，XBP1蛋白功能缺陷可能增加双相情感障碍风险。研究通过对孪生兄弟的基因分析，发现患者XBP1基因表达降低，导致内质网应激反应受损。XBP1功能较弱者发病风险高出4.6倍，而丙戊酸可改善其功能。该发现为双相情感障碍的分子机制提供了新见解，并提示XBP1可作为生物标志物和治疗靶点。...

2003-04-17 01:55:19 114

双相情感障碍 日本研究发现双相情感障碍的潜在病因：XBP1蛋白功能缺陷

日本物理化学研究所加藤忠史博士团队发现，XBP1蛋白功能缺陷可能增加双相情感障碍风险。研究通过分析患者基因，发现XBP1合成量显著低于健康对照，且功能较弱者发病风险高出4.6倍。丙戊酸可改善XBP1功能，为现有药物机制提供新解释。该发现为早期诊断和个性化治疗提供潜在生物标志物。...

2003-04-17 01:55:19 135

双相情感障碍 日本学者发现双相情感障碍的病因：蛋白质修复机制缺陷

日本物理化学研究所加藤忠史博士团队发现，细胞内异常蛋白质修复机制缺陷可能增加双相情感障碍风险。研究通过对孪生兄弟的基因分析，揭示XBP1蛋白合成减少与疾病关联，功能较弱者发病风险高出4.6倍。丙戊酸可改善XBP1功能，为治疗提供新靶点。该成果发表于《自然》子刊，为理解疾病分子机制和开发新疗法奠定基础。...

2003-04-17 01:55:19 169

双相情感障碍 日本学者发现双相情感障碍病因：异常蛋白质XBP1功能缺陷

日本物理化学研究所加藤忠史博士团队发现，双相情感障碍可能与细胞内异常蛋白质修复机制功能障碍有关。研究显示，患者体内XBP1蛋白基因表达显著降低，其功能较弱者发病风险是较强者的4.6倍。丙戊酸可改善XBP1功能，为治疗提供新方向。该发现有助于理解疾病分子机制，推动个体化治疗。...

2003-04-17 01:55:19 162

双相情感障碍 双相情感障碍病因新发现：异常蛋白质修复机制缺陷

日本物理化学研究所加藤忠史博士发现，人体细胞内修复异常蛋白质的机制（XBP1功能）缺陷与双相情感障碍发病风险密切相关。研究显示，XBP1合成量低的患者发病风险是正常者的4.6倍，而情绪稳定剂丙戊酸可改善XBP1功能。该发现为理解双相情感障碍的分子机制提供了新线索，并可能推动靶向XBP1的新疗法开发。...

2003-04-17 01:55:19 155

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