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神经退行性疾病

阿尔茨海默病 无需清除tau蛋白:阻断T细胞入脑可保护阿尔茨海默病小鼠记忆相关脑区

华盛顿大学医学院的研究团队在《Neuron》发表研究,发现通过抗体阻断趋化因子受体CXCR3,可阻止T细胞浸润小鼠大脑,使tau蛋白病变小鼠在记忆相关脑区多保留约40%的脑组织,并改善记忆表现,而脑内tau缠结数量并未减少。该研究首次在动物模型中证明,靶向T细胞的免疫疗法可减轻tau蛋白病变导致的神经退行性变,且药物无需穿越血脑屏障,为阿尔茨海默病及其他tau蛋白病提供了全新治疗思路。...

2026-10-14 08:49:45 230

帕金森病 运动时长与强度或成帕金森病认知与运动衰退的“双刃剑”:七年随访研究揭示

一项发表于《Neurology》的纵向队列研究,对294名轻中度帕金森病患者进行了长达七年的随访。研究发现,每周进行中等或剧烈强度体力活动的时间越长、强度越高,与认知和运动症状的衰退速度越慢相关。最活跃组(每周>8小时)的认知评分几乎无下降,而最不活跃组每年下降0.478分;运动症状方面,最活跃组评分甚至有所改善。但研究为观察性设计,无法确立因果关系,且依赖自我报告数据,需进一步验证。...

2026-10-14 08:47:55 202

神经退行性疾病 大脑隐藏的化学地图:科学家绘制出539个脂质分区,揭示妊娠与疾病的脂质重塑

瑞士洛桑联邦理工学院(EPFL)的研究团队利用质谱成像技术,对11只小鼠的109张脑切片中的172种脂质进行检测,获得约700万条测量数据,并通过机器学习构建了首个小鼠大脑脂质三维图谱。该图谱揭示了539个化学性质独特的“脂质区”(lipizones),其中许多与已知解剖结构对应,但也发现了白质和脉络丛中此前未知的化学边界。研究还发现,妊娠会引发大脑脂质组成的广泛重塑,其变化幅度超过性别差异。该图谱为理解大脑衰老及阿尔茨海默病、抑郁症等疾病提供了新工具。...

2026-10-13 15:37:33 232

神经退行性疾病 三十年磨一剑:首款亚历山大病靶向药物获FDA批准,反义寡核苷酸疗法改写罕见

美国FDA正式批准首款针对亚历山大病的疾病修饰疗法Zanvastro,该药通过反义寡核苷酸技术抑制GFAP蛋白过度表达,从根源上干预这一罕见致死性神经系统疾病。临床试验显示,接受治疗一年余的患者行走速度显著优于未治疗组,运动功能趋于稳定甚至改善。这一突破源于威斯康星大学麦迪逊分校Albee Messing团队三十余年的基础研究,从意外发现GFAP基因突变到推动药物上市,完整诠释了转化医学的价值。...

2026-10-13 15:35:08 145

阿尔茨海默病 衰老大脑并非走向衰退,而是转向“意义优先”的新认知模式

亚利桑那大学研究团队提出“适应性衰老假说”,认为健康大脑老化并非单纯认知衰退,而是认知优先级的战略性转移——从依赖海马体精确编码细节,转向依赖额叶皮层整合既有知识、提取意义与传递经验。该框架重新定义了晚年认知发展的价值,并为区分正常衰老与阿尔茨海默病提供了新视角:正常衰老中海马体活动被“去强调”,而阿尔茨海默病中海马体反而过度活跃。研究者呼吁社会重新认识老年大脑在教学、指导、判断与跨代知识传递中的独特优势。...

2026-10-12 09:44:10 177

阿尔茨海默病 雷帕霉素或可预防阿尔茨海默病:APOE4携带者脑血流显著改善

一项针对45至65岁健康成年人的四周先导性单臂试验显示,低剂量雷帕霉素可改善APOE4基因携带者的脑血流,其中女性获益最为显著。APOE4是阿尔茨海默病最强的遗传风险因素之一,其携带者在症状出现前数年即可出现脑血流下降。该研究提示,在无症状期通过雷帕霉素干预脑老化过程,或为阿尔茨海默病的精准预防开辟新路径,但能否真正保护记忆功能仍需长期试验验证。...

2026-10-12 09:43:10 160

阿尔茨海默病 APOE ε4基因携带者高脂高糖饮食或加速认知衰退:西澳记忆研究揭示基因-饮食交

一项基于西澳大利亚记忆研究(WAMS)的纵向队列研究发现,携带阿尔茨海默病最强遗传风险因子APOE ε4等位基因的老年人,若长期摄入以披萨、加工肉类和甜食为代表的西方饮食模式,其注意力衰退速度显著加快。该关联在非携带者中并未出现,提示饮食对大脑健康的影响可能因个体遗传背景而异。研究团队对185名基线无痴呆的老年人进行了超过七年的追踪,成果发表于《Nutrients》期刊。...

2026-10-10 08:57:49 225

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