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阿尔茨海默病 大脑免疫细胞的“临界点”：决定阿尔茨海默病病理是否进展为痴呆的关键机制

一项发表于《自然·医学》的研究揭示了阿尔茨海默病进展中的一个关键生物学转折点。科学家发现，大脑中的免疫细胞——小胶质细胞的状态转变，可能是决定携带淀粉样斑块和tau蛋白缠结的人是否会发展为痴呆的核心因素。研究利用空间转录组学和单细胞测序技术，描绘了疾病进程中的六种组织状态，并发现小胶质细胞从炎症状态向抗原呈递状态的转变，是病理进展为痴呆的“临界点”。值得注意的是，认知健康的百岁老人和八旬老人展现出不同的抵抗机制，提示针对小胶质细胞状态的治疗策略，如靶向TREM2通路，可能为延缓或阻止疾病进展提供新方向。...

2026-06-07 10:22:14 166

阿尔茨海默病 绘制54,583个连接组：全球最大脑白质“生长-衰退图谱”问世，为阿尔茨海默病

南加州大学（USC）Mark and Mary Stevens神经影像与信息学研究所领衔的国际团队，整合了来自19个国际数据集、共计54,583名个体的弥散磁共振成像（dMRI）数据，构建了迄今为止规模最大的人类脑白质微观结构参考模型。该模型如同儿科“生长曲线图”一般，绘制了从4岁到91岁全生命周期内脑白质神经纤维束的成熟与衰退轨迹。研究证实了“后成熟、先衰退”的脑老化理论，即儿童期和青春期最后发育成熟的脑区，在老年期衰退最快。将该模型应用于轻度认知障碍、痴呆症及22q11.2缺失综合征（精神分裂症高风险...

2026-06-06 14:24:45 115
<b>USC揭示阿尔茨海默病新靶点cPLA2及抑制剂</b>

阿尔茨海默病 USC揭示阿尔茨海默病新靶点cPLA2及抑制剂

南加州大学研究团队发现，在APOE4基因携带者中，cPLA2酶活性升高与阿尔茨海默病风险增加密切相关。鉴于cPLA2对健康脑功能的重要性，研究人员通过大规模计算筛选，成功识别出能选择性抑制...

2026-06-06 14:00:12 59
<b>伯克神经研究所因资金困境暂停研究</b>

阿尔茨海默病 伯克神经研究所因资金困境暂停研究

位于纽约的伯克神经研究所（BNI），美国唯一专注于脑脊髓修复的非营利研究机构，已于5月22日全面暂停研究运营。BNI首席执行官Rajiv Ratan博士证实，因研究经费不足以弥补运营成本缺口，机构...

2026-06-06 13:59:11 86

阿尔茨海默病 APOE4基因携带者大脑最早变化被发现：神经元过度活跃或可提前数十年预测阿尔

一项发表于《自然·衰老》的研究揭示了APOE4基因携带者大脑中最早期的分子与神经环路变化。研究团队发现，APOE4基因会促使神经元过度产生一种名为Nell2的蛋白质，导致神经元体积缩小并异常过度活跃。这种过度活跃现象在年轻小鼠的海马区即可观察到，且其程度能预测未来认知功能下降的严重性。通过CRISPRi技术降低Nell2水平后，成年小鼠的神经元形态与活性恢复正常，表明该过程具有可逆性。该发现为开发针对APOE4携带者的早期干预策略提供了全新靶点，有望在症状出现前数十年阻断阿尔茨海默病的病理进程。...

2026-06-05 08:48:48 172

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