阿尔茨海默病 华人学者Nature发现血脑屏障的开关
哈佛医学院顾成华团队在《自然》杂志发表研究,发现Mfsd2a基因是血脑屏障的关键调控因子。该基因通过抑制胞吞转运作用限制屏障通透性,为药物递送和神经退行性疾病治疗提供新靶点。研究还揭示了血脑屏障发育机制,并指出Mfsd2a在胎盘和睾丸中也有表达,可能影响其他器官屏障功能。...
哈佛医学院顾成华团队在《自然》杂志发表研究,发现Mfsd2a基因是血脑屏障的关键调控因子。该基因通过抑制胞吞转运作用限制屏障通透性,为药物递送和神经退行性疾病治疗提供新靶点。研究还揭示了血脑屏障发育机制,并指出Mfsd2a在胎盘和睾丸中也有表达,可能影响其他器官屏障功能。...
研究表明,携带长寿基因Klotho变体KL-VS的人在大脑认知测试中表现更优,包括学习、记忆和注意力。该基因变体与延寿和中风风险降低相关,但与阿尔茨海默病风险基因APOE4无关。研究涉及700余名中老年人,携带一个KL-VS副本者比无副本者认知能力更强,但所有受试者认知能力仍随年龄增长而下降。该发现为痴呆治疗提供了新思路。...
中国学者研制的世界首台阿尔茨海默治疗仪通过专家鉴定,采用经颅磁电物理手段激活递质能神经元,为轻中度患者提供非药物治疗新途径。该仪器已获医疗器械注册证,可改善记忆、认知功能及日常生活能力,家用型成本在一万元以内。...
霍华德·休斯医学研究所和加州大学旧金山分校的研究人员发现,含缬酪肽蛋白(VCP)在果蝇神经元树突修剪中起关键作用,揭示了泛素-蛋白酶体系统的新功能。VCP是一种泛素依赖性ATP酶,其抑制或突变会导致mRNA代谢异常和修剪缺陷。该发现有助于理解神经退行性疾病的病理机制。研究由著名院士伉俪詹裕农和叶公杼领导,成果发表在PNAS上。...
百时美施贵宝以7.25亿美元收购iPierian制药,获得其靶向tau蛋白的临床前单克隆抗体IPN007。该药物针对进行性核上性麻痹、额颞叶痴呆和阿尔茨海默病等tau蛋白病,有望于2015年初进入I期临床试验。tau蛋白异常聚集是这些疾病的关键病理特征,IPN007旨在预防或逆转tau功能障碍,为神经退行性疾病提供新的治疗策略。...
上海交通大学高小玲课题组设计并构建了仿生脂蛋白纳米药物,模拟天然高密度脂蛋白,可穿越血脑屏障,靶向结合并清除脑内β淀粉样蛋白,改善阿尔茨海默病模型小鼠的认知功能。该研究为阿尔茨海默病的治疗提供了全新的纳米药物策略,具有良好的转化前景。...
本文综述了Neuroscience Bulletin出版的阿尔茨海默症专辑内容,涵盖衰老、氧化应激、代谢失调、自噬功能障碍、Aβ沉积和tau蛋白磷酸化等关键病理机制,以及多模态核磁共振、脑脊液生物标志物等早期诊断方法。文章强调AD是一种进行性神经退行性疾病,目前全球患者超3500万,亟需有效治疗手段。...
上海交通大学医学院高小玲课题组设计并构建了仿生脂蛋白纳米药物,可降低脑内β淀粉样蛋白沉积,延缓阿尔茨海默病进程。该药物能通过血脑屏障,促进小胶质细胞等清除β淀粉样蛋白,改善模型小鼠认知功能。研究成果发表于《ACS Nano》,获国际专家好评,为阿尔茨海默病治疗提供新策略。...
科学家发现药物多奈哌齐能让成年大脑重返儿童期可塑性,改善阿尔茨海默病患者的记忆功能。哈佛教授Takao Hensch的研究表明,该药物可重新打开大脑的“发展关键期”,促进学习能力。案例中,一名14岁弱视患者经治疗后视力显著改善。此外,抗癫痫药物丙戊酸也能帮助音盲识别音乐。这一发现为神经退行性疾病和发育障碍的治疗提供了新方向,但也需警惕潜在风险。...
本文介绍了一项由中美研究人员合作的研究,他们开发了一种快速、高效、高产的方法,从人类胚胎干细胞和诱导多能干细胞分化出成熟的功能性运动神经元。该方法采用化学定义贴壁培养,约20天即可获得约70%的诱导效率。研究还首次证明胰岛素基因增强结合蛋白-1(ISL1)是人类运动神经元发育所必需的,并揭示了人类与小鼠在运动神经元发育调控机制上的差异。该成果为神经退行性疾病研究、药物筛选和再生医学提供了重要工具。...
一项最新研究揭示,通过迷走神经从肠道传递至...
加州大学戴维斯分校的Sarah Tomaszewski Farias和Rach...
一项基于人类脑组织样本的最新研究揭示了阿尔...
一项多中心研究挑战了“超级老人”(80-90岁,记...
一项发表于《Aging Cell》的新研究揭示了载脂蛋白...
一项发表于《科学》杂志的研究揭示,阿尔茨海...