阿尔茨海默病（AD）是全球最常见的神经退行性疾病，病理涉及Aβ沉积、Tau蛋白磷酸化和神经炎症。最新研究通过调控关键信号通路，重塑小胶质细胞从促炎向神经保护表型转化，在AD小鼠模型中显著降低脑内炎症因子，改善空间记忆与学习能力，保护突触密度并减少神经元丢失。该研究为AD靶向药物开发提供了重要理论依据，尽管仍处于动物实验阶段，但展示了极具潜力的神经保护效应。...
本文探讨了人体捐献遗体在医学研究中的重要性和伦理合规的获取方式，特别是在解剖学研究、外科手术训练及复杂疾病机制探索中的应用。...
近日，一名患有罕见遗传性神经退行性疾病的男婴接受了全球首款个性化基因编辑药物治疗，标志着精准医疗的重大突破。该药物针对患者特异性突变设计，通过精准修复基因表达，从源头纠正致病机制。临床前验证显示有效纠正突变并恢复蛋白质功能，治疗过程安全，患儿神经系统症状初步改善。这一“N=1”临床试验范式为极罕见遗传病的定制化疗法提供了可行路径，未来有望成为精准医学的重要支柱。...
青光眼研究基金会发布2025年度研究进展，聚焦视力恢复与神经退行性疾病防治。CFC3团队推进RGC移植、神经保护与视神经再生技术，旨在修复青光眼导致的视力损伤。CFC4团队识别出阿尔茨海默病、青光眼和胶质瘤中共同的免疫细胞及分子通路，为开发抗炎治疗新策略提供基础。这些进展有望推动跨疾病通用疗法的诞生。...
青光眼是一种严重的神经退行性疾病，其发病与生物学年龄密切相关。近期，迈阿密大学团队在《Ophthalmology》上发表研究，探讨表观遗传衰老与青光眼进展的联系。研究利用四种表观遗传时钟模型，发现快速进展组患者的生物学年龄比实际年龄平均高出近三年，提示加速衰老可能降低眼部防御能力。该研究为青光眼预后评估提供了新视角，但检测工具尚未获批临床。...
哈佛医学院团队在《Nature》发表研究，通过基因重编程技术逆转小鼠视网膜细胞衰老，成功恢复青光眼及老年小鼠视力。研究利用AAV载体递送Oct4、Sox2和Klf4三种转录因子，剔除致癌风险基因c-Myc，使视网膜神经节细胞存活率提高两倍，神经再生能力提升五倍。该成果为治疗视神经退行性疾病提供了新思路，有望未来进入临床试验。...
最新研究发现，尼古丁通过诱导肠道菌群失调和屏障功能受损，加剧代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的病理进程。该研究揭示了尼古丁通过“肠-肝轴”促进肝脏炎症和纤维化的机制，为戒烟预防代谢性肝病提供了新证据。...
本文探讨了MicroRNA在星形胶质细胞向神经元转化中的调控机制，揭示了其在细胞命运转化中的重要作用，为神经再生医学提供了新的理论框架和技术路径。...
弗拉塔蛋白（FXN）是线粒体铁硫簇生物合成的关键调节因子，其表达降低导致弗里德赖希共济失调症（FRDA）。近期研究利用纳米抗体技术开发出针对人类FXN的特异性探针，通过噬菌体展示筛选出多种纳米抗体，能识别不同表位且不干扰铁硫簇组装。这些纳米抗体在免疫沉淀、荧光成像等功能实验中表现优异，为实时监测FXN动态及开发FRDA诊断治疗工具提供了新途径。...
本研究利用7特斯拉超高场强fMRI技术，揭示了人类与狨猴大脑在功能网络上的高度同源性，为灵长类脑科学研究提供了新的模型基础，促进神经疾病机制的理解与干预策略的开发。...
在伦敦举行的阿尔茨海默病协会国际会议上，神...
一项发表在《神经病学》杂志上的芬兰研究揭示...
阿尔茨海默病（AD）研究迎来突破性进展。一项名...
酒精与认知衰退、痴呆风险相关，但新研究揭示...
西班牙和瑞士科学家发现一种名为OLE的实验性分...
一项由伦敦国王学院主导的最新研究，联合英国...
