疾病诊疗 / 神经退行性疾病 / 阿尔茨海默病

阿尔茨海默病 《自然-神经科学》：发现感知瘙痒的神经细胞

美国约翰斯·霍普金斯大学研究人员通过小鼠实验发现感知瘙痒的神经细胞，解决了瘙痒是否疼痛的长期争论。研究锁定脊髓附近的瘙痒神经，为开发靶向抗痒药物提供了新标靶。该成果发表于《自然-神经科学》。...

2013-01-11 18:11:34 200 0

阿尔茨海默病 Nature重点介绍施一公研究组成果：早老素家族膜整合蛋白酶结构解析

施一公研究组在《自然》杂志发表早老素家族天冬氨酸膜整合蛋白酶的结构解析成果，Nature杂志以专题文章介绍。该研究首次描述了早老蛋白的结构，为理解γ-分泌酶复合物及阿尔茨海默病发病机制提供基础框架。研究人员通过细菌表达纯化获得古细菌mmPSH蛋白酶，解析其9个跨膜螺旋结构，发现两个催化天冬氨酸残基位于膜内，并揭示跨膜区域存在可能的水分子通道。...

2013-01-08 11:00:05 206 0

阿尔茨海默病 《自然·神经科学》：发现与瘙痒相关的伤害感受器细胞亚群

约翰霍普金斯大学的研究人员在《自然·神经科学》上发表论文，发现了一个与瘙痒相关的伤害感受器细胞亚群——MrgprA3+神经元。该研究通过遗传工程标记和操控，证实这些神经元特异性地介导瘙痒，而不影响疼痛敏感性，为开发新型止痒治疗提供了新方向。...

2013-01-06 04:14:48 215 0

阿尔茨海默病 与阿尔茨海默病相关的γ-分泌酶：兼具善恶双重作用

日本大阪大学研究发现，与阿尔茨海默病相关的γ-分泌酶具有双重作用：既能生成致病性Aβ42，又能将其转化为无毒Aβ38。基因突变导致Aβ42过早释放和堆积，而增强γ-分泌酶的切割活性可能成为治疗新靶点。该成果挑战了传统抑制策略，为精准调控提供了新思路。...

2013-01-05 12:23:02 116 0

阿尔茨海默病 阿尔茨海默病病因新解读：免疫炎症过程的关键作用

一项国际研究证实，免疫炎症过程在阿尔茨海默病中发挥关键作用，通过NLRP3炎性体激活生成IL-1β，促进疾病进展。研究显示，敲除NLRP3或caspase-1可改善小鼠认知功能并减少β-淀粉样斑块，提示靶向该通路的药物（如类风湿性关节炎药物）可能为阿尔茨海默病治疗提供新方向。...

2013-01-04 09:49:05 174 0

阿尔茨海默病 科学家发现神经炎症相关调控机制

中科院上海生命科学研究院科学家发现星形胶质细胞在多巴胺D2受体缺失时主导神经炎症反应，揭示了Drd2的新功能，为延缓脑衰老和防治神经退行性疾病提供了潜在药物靶点。相关成果发表于《自然》杂志。...

2012-12-28 08:38:06 257 0

阿尔茨海默病 呼吸链复合物生成机制的揭示及其在疾病中的影响

本文探讨了线粒体呼吸链复合物的生成机制，揭示了MITRAC在组装过程中的关键作用，并探讨了其在神经退行性疾病中的潜在影响，为未来的治疗策略提供了新的思路。...

2012-12-25 16:25:58 97 0

阿尔茨海默病 清华施一公团队最新《自然》文章：揭示早老素家族膜内天冬氨酸蛋白酶结构

清华大学生命科学学院施一公教授团队在《自然》杂志发表论文，解析了早老素/SPP家族膜内天冬氨酸蛋白酶的晶体结构。该结构包含9个跨膜区，采用新型折叠方式，两个催化天冬氨酸位于TM6和TM7胞质侧。研究为理解早老素、γ-分泌酶在阿尔茨海默病中的作用机制提供了重要框架，对药物开发具有指导意义。...

2012-12-21 10:04:21 224 0

阿尔茨海默病 裴钢院士团队在Cell Research发表新研究：揭示β-Arrestin1在阿尔茨海默病中的关键

中国科学院上海生命科学研究院裴钢院士团队在Cell Research发表新研究，证实多功能信号蛋白β-Arrestin1通过促进γ-分泌酶复合物形成，推动APP蛋白水解产生Aβ，与阿尔茨海默病发病机制密切相关。在转基因小鼠模型中消除β-Arrestin1可减少Aβ病理和行为缺陷。该研究揭示了γ-分泌酶组装和AD发病的分子调控机制，为靶向治疗AD提供了新途径。...

2012-12-11 11:41:38 177 0

阿尔茨海默病 Sci Transl Med：MECP2复制影响免疫系统及大脑发育

本文报道了MECP2复制综合征的最新研究进展。研究发现，MECP2基因过量表达不仅影响神经系统发育，还导致免疫系统缺陷，特别是γ干扰素和Th1细胞缺乏，使患者易受感染。该研究为理解MECP2相关疾病的机制提供了新视角，并指出了未来治疗方向。...

2012-12-07 17:43:52 111 0

生物行