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阿尔茨海默病 《自然·神经科学》：神经干细胞通过分泌VEGF调控小胶质细胞，揭示脑修复新机

斯坦福大学医学院的研究发现，神经前体细胞（NPC）通过分泌血管内皮生长因子（VEGF）促进小胶质细胞的增殖和活化，从而参与脑损伤修复。该研究揭示了神经干细胞移植治疗的新机制，为阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的治疗提供了潜在靶点。相关成果发表于《自然·神经科学》。...

2012-10-25 15:44:07 107

阿尔茨海默病 Cell Stem Cell：将人大脑血管周皮细胞直接重编程为神经元

研究人员发现一种新方法，可将人大脑中的周皮细胞直接重编程为功能性神经元，为治疗阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病提供新策略。该研究发表于《Cell Stem Cell》，表明重编程后的神经元能产生电信号并整合入神经网络，未来有望在体内实现神经修复。...

2012-10-24 15:57:11 174

阿尔茨海默病 人类端粒功能调控研究获突破：碳纳米管与金属超分子化合物在抗衰老和阿尔茨

中国科学院长春应用化学研究所曲晓刚团队在端粒功能调控和阿尔茨海默症抑制剂研究方面取得突破。他们发现单壁碳纳米管可稳定端粒i-motif结构并抑制端粒酶活性，同时开发出两种金属超分子化合物，能有效抑制Aβ聚集、降低细胞毒性，并在小鼠模型中改善认知功能。该成果为抗衰老和阿尔茨海默症治疗提供了新思路。...

2012-10-18 22:07:11 121

阿尔茨海默病 JBC：蛋白累积，从量变到质变——揭示角膜营养不良等疾病的分子机制

丹麦奥胡斯大学研究团队在《生物化学杂志》上发表研究，揭示了蛋白质结构变化导致蛋白累积并危害细胞的详细机制。研究发现，角膜营养不良中的GFBIp蛋白突变会改变蛋白稳定性，导致淀粉样沉积。蛋白浓度决定纤维形成途径：低浓度时形成长直纤维危害小，高浓度时形成短卷曲纤维危害大。该研究有望推动角膜营养不良等疾病的药物研发。...

2012-10-18 11:01:55 108

阿尔茨海默病 韩国首次发现诱发阿尔茨海默病的基因

韩国研究团队首次发现SUMO1基因通过促进β-淀粉样蛋白生成诱发阿尔茨海默病，为开发新型治疗药物提供了科学依据。该发现有望通过抑制SUMO1活性来减少毒性蛋白积累，延缓疾病进展。韩国约有46.1万患者，该研究填补了韩国在该领域的空白，并计划在《衰老神经生物学》上发表。...

2012-10-16 12:02:27 194

阿尔茨海默病 大脑白质发育对儿童阅读能力的影响

一项纵向研究表明，儿童的阅读能力可能与其大脑白质的发育状况密切相关。研究人员追踪了多名儿童的阅读熟练程度及其大脑白质发育情况，发现阅读能力较高的儿童在初期大脑白质较少发育，但在后期增长显著，而阅读能力较低的儿童则大脑白质发育随时间减少。研究者建议，适时的教育可能会根据儿童的大脑发育阶段进行调整，促进其阅读能力的提升。...

2012-10-11 16:46:58 120

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