一项发表于《自然·医学》的大型研究发现，年轻世代（如1990-1999年出生者）的生物年龄显著高于前辈（如1965-1969年出生者），且这种加速衰老与早发癌症（尤其是肺癌、胃肠道癌和子宫癌）风险升高密切相关。研究分析了英国生物银行（UK Biobank）和美国国立卫生研究院“全民健康研究计划”（All of Us）中超过16万人的数据，利用PhenoAge、Klemera-Doubal法及代谢组学年龄评分等工具测量系统性衰老和器官特异性衰老。结果显示，系统性衰老每增加一个单位，早发实体瘤风险上升8%；生...
一项最新研究揭示，加速的生物衰老与年轻一代早发性癌症（55岁及以下诊断）发病率上升存在关键关联。研究团队分析了来自英国生物样本库和美国“我们所有人”研究项目的超16万份生物医...
癌症常被视为一种衰老性疾病 但随着早发性癌症 诊断年龄 55岁 在年轻世代中发病率持续攀升 研究者开始探究细胞损伤是否在近年世代中加速累积 从而加速了身体的生物学衰老 一项发表于 自然-医学 的大规模 关键词：血液、直肠...
澳大利亚加文医学研究所的科学家首次通过活体双光子显微镜实时记录到一种名为CD169阳性巨噬细胞的免疫细胞主动吞噬并消化活体黑色素瘤细胞的过程。该研究发表于《Journal of Experimental Medicine》，发现这些巨噬细胞在肿瘤边缘形成屏障，持续“啃食”癌细胞以抑制肿瘤生长。与以往认为T细胞和B细胞是主要抗癌免疫力量不同，这一作用独立于它们。研究还证实人类黑色素瘤组织中存在相同细胞。这一发现为改善免疫疗法、特别是针对“冷肿瘤”的治疗提供了新靶点，有望通过增强巨噬细胞功能或使其更“饥饿”来...
以色列希伯来大学等机构的研究人员利用非洲绿松石鳉鱼模型，发现基因 vgll3 具有拮抗性多效性：它促进早期生长和繁殖成功，但缩短寿命并增加老年期肿瘤（如黑色素瘤）风险。该研究通过 CRISPR 基因编辑证实了这一进化权衡，并揭示了 vgll3 影响细胞分裂、干细胞活性和 DNA 修复等机制。由于 vgll3 在人类中也存在，该发现为理解人类发育、衰老和癌症提供了新线索，并可能为分离其早期益处与后期危害提供方向。...
在人体精密的生物学构造中 乳腺 结肠和肺等器官的表面覆盖着一层被称为上皮的防御屏障 而在这道屏障的核心 存在一种名为Mucin-1 MUC1 的蛋白 它既是健康组织的 保护者 也是癌细胞的 生存大师 关键词：血液、血清...
哥伦比亚大学的研究人员已经确定了一个在紧急情况下启动血细胞快速生产的 开关 这一发现可能有助于研究人员为衰老和一些最难治疗的血液癌症开发新疗法 这项研究揭示了骨髓中的 紧急造血 emergency m 关键词：慢性炎症、髓系白血病...
RCSI医学与健康科学大学的一项新研究展示了抗癌疫苗开发的一种创新方法 该研究发表于 Molecular Therapy Oncology 首次提供了临床前证据 表明一种针对神经母细胞瘤 neurob 关键词：树突、自身免疫...
蒙大拿州立大学的研究人员发现了一种此前未知的细胞生存通路，该通路允许哺乳动物细胞在主要系统失效时，仍能持续生产必需氨基酸——半胱氨酸。这一发现挑战了细胞生物学中一个长期存在的核心假设，即二硫键还原系统对于所有活细胞都不可或缺。研究团队通过基因工程小鼠模型，观察到在缺乏两种主要二硫键还原酶的情况下，细胞仍能存活并产生半胱氨酸。他们揭示了一个替代机制：通过切断胱氨酸中的碳-硫键来释放半胱氨酸。该通路可能起源于早期多细胞生物抵抗亲电毒素的防御机制。更重要的是，这一发现为癌症治疗提供了新思路，因为癌细胞可能利用同...
瑞典斯德哥尔摩大学等机构的研究人员首次在原子水平上捕捉到人类DNA修复酶SMUG1的结构图像，揭示了该酶如何识别并移除DNA中的尿嘧啶等损伤碱基。研究团队利用X射线晶体学和中子衍射技术，解析了SMUG1单独存在、结合尿嘧啶和化疗药物5-氟尿嘧啶以及结合双链DNA的多种构象。这是首次获得DNA结合蛋白的联合中子和X射线结构，提供了酶活性位点中质子位置和氢键网络的罕见细节。SMUG1在DNA修复和癌症生物学中发挥关键作用，该发现为开发靶向该修复通路的抗癌药物提供了重要基础。研究发表在《自然·通讯》上。...
一项由波士顿大学研究人员领衔的最新多机构研...
间皮瘤预后极差，治疗选择有限。一项发表于《...
研究人员开发出新型荧光探针（HoTs），结合超分...
胶质母细胞瘤治疗面临巨大挑战，五年生存率仅...
胶质母细胞瘤（GBM）是最具侵袭性的脑癌之一，...
香港大学医学院与香港基因组研究所合作，利用...
