自闭症 自闭症生物标志物研究取得新进展
一项发表于《生物精神病学》的新研究详细介绍了自闭症生物标志物联盟(ABC-CT)的成果,该联盟旨在为自闭症研究识别可靠的生物标志物。研究发现,基于脑电图(EEG)和眼动追踪任务的两种...
一项发表于《生物精神病学》的新研究详细介绍了自闭症生物标志物联盟(ABC-CT)的成果,该联盟旨在为自闭症研究识别可靠的生物标志物。研究发现,基于脑电图(EEG)和眼动追踪任务的两种...
一项发表于《自然》杂志的重磅研究,由奥地利科学技术研究所(ISTA)的Gaia Novarino团队主导,在理解自闭症谱系障碍(ASD)的分子和细胞机制方面取得了重大突破。尽管ASD具有广泛的遗传多样...
自闭症谱系障碍(ASD)具有高度遗传异质性,但一项发表于《自然》的新研究揭示了不同遗传形式之间的共享生物学变化。由奥地利科学技术研究所(ISTA)Gaia Novarino教授领导的研究团队,利用单核多组学技术分析了超过250个样本,涵盖多个高风险ASD基因、两个脑区、不同发育阶段及性别。研究发现,尽管每种基因突变影响不同基因,但许多突变在早期大脑发育中汇聚于相似的细胞类型和分子通路,尤其是神经细胞成熟和突触形成的暂时性延迟,而非永久性损伤。这些变化在出生后约两周开始消失,且存在性别差异。研究强调,未来自...
一项发表于《Epilepsia》的新研究揭示了结节性硬化症(TSC)向自闭症发展的关键路径。该研究追踪了125名TSC患儿长达10年,发现其中40%被诊断为自闭症,且这些患儿更常伴有更多的大脑皮层结节...
伦敦大学学院教授Dame Uta Frith在《心理医学》杂志发表社论,指出自闭症谱系障碍(ASD)定义过度扩展,导致诊断标签涵盖从需要终身护理到独立生活的各类人群,可能造成误诊和资源错配。她回顾了自闭症定义从1940年代狭窄标准到如今宽泛谱系的演变,诊断率从1960年代每万人4例升至约1/57。Frith强调,儿童期与成年期诊断的群体可能在遗传和临床表现上存在差异,且缺乏生物学检测,诊断依赖主观判断。她呼吁细分亚型、基于个体需求分配资源,并区分自闭症与焦虑、ADHD等共病,以提高诊断精确性,避免过度诊断...
一项斑马鱼研究揭示,携带FMR1、MECP2或CNTNAP2变异的三种自闭症遗传模型,尽管表现出相似的感官行为异常(如过度反应和习得性减退),其听觉处理改变的神经机制却各不相同。FMR1模型显示听...
韩国基础科学研究所(IBS)的科学家在《自然》系列期刊上发表了一项突破性研究,发现一种针对自闭症谱系障碍(ASD)的新型疗法在成年小鼠中同样有效,打破了以往认为自闭症治疗仅限幼儿期的观念。该疗法通过靶向特定神经元通路,显著改善了成年小鼠的社交行为、重复刻板行为及认知功能。研究团队利用基因编辑和光遗传学技术,精准调控了大脑奖赏回路中的关键分子,并观察到治疗后的长期效果。这一发现为自闭症成年患者的治疗提供了新希望,并可能改变临床实践。研究还揭示了自闭症发病机制中突触可塑性的重要作用,为开发更广泛的治疗策略奠定...
英国伦敦大学学院(UCL)Uta Frith教授在《心理医学》发表社论指出,当前自闭症谱系障碍(ASD)的诊断范围已过度扩大,可能导致临床混淆、过度诊断及治疗方向偏差。自1960年代以来,英国学...
UCLA研究人员开发了一种名为“细胞村”的新型培养方法,将数十个不同基因背景的神经祖细胞汇集到单个培养皿中,有效消除了批次效应和环境噪音。结合创新的Townlet统计框架,该平台能精准...
一项发表于《自然·精神卫生》的重磅研究,首次利用全头皮128导联脑电图结合机器学习,对约400名自闭症儿童的面孔感知进行了系统性解码。结果显示,自闭症儿童的面孔特异性神经信号较神经典型儿童更为模糊,且缺乏随年龄增长的精细化发育轨迹。差异比经典N170成分出现得更早,提示大脑基础环路层面已存在异常。该发现为自闭症提供了新的候选生物标志物,并强调早期干预可能更有益于改善社交信息处理。...
一项发表于《自然》杂志的重磅研究,由奥地利...
首届神经遗传与表观遗传戈登研究会议汇聚全球...
一项发表于《美国儿童与青少年精神病学学会杂...
一项跨学科国际研究联盟通过结合自然场景几何...
一项前沿研究结合虚拟现实眼动追踪技术与大型...
约翰霍普金斯大学研究团队在小鼠中发现,脑干...