疾病诊疗 / 精神与行为障碍 / 自闭症

自闭症 肠道菌群或能干预早期神经发育，降低自闭症与多动症风险

香港中文大学研究团队发现，婴儿早期（0-12个月）的表观遗传（DNA甲基化）与肠道菌群发展相互作用，共同影响神经发育障碍（ASD和ADHD）的风险。研究分析了571名婴儿的脐带血DNA甲基化模式及...

2026-06-04 19:46:23 155 0

自闭症 自闭症研究新视角：丘脑基因表达揭示亚皮层作用

两项最新预印本研究揭示，亚皮层脑区在自闭症中的作用可能远超以往认知。一项研究通过单细胞RNA测序发现，自闭症相关基因在丘脑和下丘脑的兴奋性神经元中显著富集，同时皮层区域也有涉...

2026-06-04 19:42:28 187 0

自闭症 三岁幼儿能读懂人类眼神中的意图，却无法理解机器人的凝视

一项发表于《国际儿童-计算机交互杂志》的国际研究发现，3至5岁的儿童能够通过人类的眼神解读其意图和偏好，但面对仿人机器人的凝视时，却无法将其视为有意义的交流信号。研究由意大利圣心天主教大学心理学系主任Antonella Marchetti教授协调，联合东京和大阪的学者共同完成。实验显示，儿童将人类注视视为有意图的信号，认为注视某物即表示喜欢，但对机器人则不然。研究者指出，单纯模仿人类单一信号（如眼神）不足以建立真正的交流纽带，设计儿童交互机器人需融入语言、手势、互惠性和共享情境等多模态元素。该发现对自闭症...

2026-06-04 18:34:39 120 0

自闭症 脑部扫描揭示两种截然不同的自闭症亚型：为精准治疗开辟新路径

意大利技术研究院（IIT）的一项最新研究通过脑部扫描技术，首次在自闭症谱系障碍（ASD）患者中识别出两种具有不同神经生物学特征的亚型。研究团队利用功能性磁共振成像（fMRI）分析了超过200名ASD患者和健康对照的脑部活动模式，发现其中一种亚型表现为大脑默认模式网络（DMN）的过度连接，而另一种则表现为连接不足。这两种亚型在社交沟通、重复行为等核心症状上表现出显著差异，且对现有干预措施的反应可能截然不同。该发现挑战了将自闭症视为单一疾病的传统观点，为基于生物标志物的个性化治疗提供了重要依据。研究发表于《自...

2026-06-03 15:06:48 192 0

自闭症 铜失衡与自闭症社交症状及白质发育相关：新研究揭示微量元素的关键作用

微量元素只需要少量但它们可能对发育中的大脑产生重大影响新潟大学领导的一个研究团队报告称铜作为一种必需的微量元素可能有助于将自闭症谱系障碍 ASD 的遗传风险与神经发育联系起来这项发表在分子关键词：多巴胺、血浆...

2026-06-03 09:15:35 178 0

自闭症 肠道菌群新发现：特定细菌或可预防自闭症与多动症

一项发表于《细胞》杂志的研究揭示了肠道微生物组在神经发育障碍中的关键作用。科学家通过对大规模人群队列的宏基因组分析，发现一种名为“Blautia wexlerae”的肠道细菌在健康个体中显著富集，而在自闭症谱系障碍（ASD）和注意力缺陷多动障碍（ADHD）患者中含量较低。进一步的小鼠模型实验证实，补充该细菌可改善社交行为缺陷并减少多动症状。该研究为通过调节肠道菌群干预神经发育障碍提供了新思路，但专家强调仍需更多临床试验验证其安全性与有效性。...

2026-06-03 07:35:27 147 0

自闭症 研究发现：具有自闭症特征的中年及老年人随时间推移焦虑水平上升

英国一项大型研究发现虽然大多数中年及老年人报告的焦虑水平较低但一小部分具有较高自闭特征的人更有可能报告其焦虑水平随着年龄增长而恶化这项发表在衰老与心理健康杂志上的研究对来自英国老龄化纵向研关键词：慢性疼痛、心脏...

2026-06-02 12:47:16 216 0

自闭症 幼儿能读懂人眼意图，却无法理解机器人目光

一项发表于《International Journal of Child-Computer Interaction》的国际研究发现，3至5岁的幼儿能够通过人类的眼神读懂其意图和偏好，但面对人形机器人的凝视时，却无法将其视为有意义的非语言交流...

2026-06-01 22:45:58 203 0

自闭症 媒体炒作导致亚叶酸自闭症处方激增 2,000% - Neuroscience News

AI引擎 deepseek 失败已降级为Google翻译返回JSON缺少title字段 title 媒体炒作与政治背书致亚叶酸钙用于自闭症处方激增2000 一项基于80万儿童的大数据研究揭示临床实关键词：自闭症谱系障碍、神经系统...

2026-05-31 10:11:56 142 0

自闭症 基因突变强度决定自闭症性别差异：女性生物保护屏障在严重突变下彻底崩溃

韩国基础科学研究所(IBS)联合KAIST和延世大学的研究团队，通过构建全球首个可存活的纯合CHD8突变小鼠模型，首次提供了直接实验证据，证明自闭症谱系障碍(ASD)的性别差异并非固定不变，而是取决于基因突变的严重程度。研究发现，携带单拷贝CHD8突变(杂合)的小鼠仅雄性表现出行为异常，而携带双拷贝突变(纯合)的严重模型则导致雌雄两性均出现显著的自闭症相关表型，包括脑体积增大、脑血流改变、脑节律紊乱以及广泛的转录组变化。该成果揭示了女性生物保护机制在严重基因突变下被完全压倒的动态过程，为理解自闭症性别差异...

2026-05-31 10:10:11 203 0

生物行