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阿尔茨海默病 治疗阿尔茨海默病药物开发路漫漫

本文回顾了阿尔茨海默病药物开发的现状,包括已上市的胆碱酯酶抑制剂(加兰他敏、利斯的明、多奈哌齐)和NMDA受体拮抗剂(美金刚),以及研发失败的品种(Semagacestat、Dimebon)和处于临床试验中的药物(Bapineuzumab、Solanezumab、Gantenerumab等)。文章还探讨了最新研究方向,如早期诊断生物标记物的发现。...

2011-03-26 00:00:00 78

阿尔茨海默病 神经所发现大脑皮层维持兴奋和抑制平衡的新策略

中科院上海生命科学研究院神经所舒友生研究组在《PLoS Biology》发表研究,发现大脑皮层通过神经元膜电位水平调控反馈抑制强度,从而维持兴奋和抑制的动态平衡。该机制由轴突D-电流介导,为癫痫、精神分裂症等神经系统疾病的治疗提供了新思路。...

2011-03-24 00:00:00 66

阿尔茨海默病 英国开发出可靠的克雅氏症血液检测技术

英国伦敦大学学院等机构的研究人员开发出世界首个可靠的克雅氏症血液检测技术,灵敏度极高,可检测稀释数百倍的血样。该技术发表在《柳叶刀》上,有望实现对克雅氏症患者的早期诊断和及时治疗,改善预后。...

2011-02-18 00:00:00 12

阿尔茨海默病 清除有害蛋白碎片的“铲车”——SMER28激活自噬治疗阿尔茨海默病

一项发表在《FASEB Journal》上的研究发现,小分子化合物SMER28能通过激活细胞自噬作用,有效清除阿尔茨海默病小鼠细胞中的β-淀粉样蛋白碎片。该研究由诺贝尔奖得主保罗·格林加德领导,为AD治疗提供了全新策略——增强细胞自身清理机制,而非抑制蛋白产生。SMER28的作用类似于细胞内的“铲车”,有望成为治疗AD及其他神经退行性疾病的新候选药物。...

2011-03-12 20:33:33 74

阿尔茨海默病 美发现阿尔茨海默病起因在肝脏

美国斯克里普斯研究所和ModGene LLC的研究发现,阿尔茨海默病大脑中淀粉样蛋白斑块的沉积可能源于肝脏,而非大脑。通过小鼠实验,研究人员识别出三种在肝脏中表达的基因可影响大脑淀粉样蛋白积累,其中早衰蛋白基因尤为关键。使用药物伊马替尼(格列卫)能减少血液和大脑中的淀粉样蛋白,为阿尔茨海默病的预防和治疗提供了新思路。该研究发表于《神经学研究杂志》。...

2011-03-12 16:33:45 56

阿尔茨海默病 美研究发现阿尔茨海默病可能起源于肝脏

美国斯克里普斯研究所和ModGene LLC的研究发现,阿尔茨海默病大脑中淀粉样蛋白斑块的沉积可能起源于肝脏,而非大脑。通过小鼠模型和基因分析,研究人员识别出三种在肝脏中表达的基因可保护大脑免受淀粉样蛋白积累。进一步实验表明,药物伊马替尼能减少血液和大脑中的β-淀粉样蛋白水平,为阿尔茨海默病的预防和治疗提供了新方向。...

2011-03-12 16:33:45 97

阿尔茨海默病 治疗老年痴呆有了临床实验依据

第三军医大学大坪医院周华东团队历经十年研究,探明老年性痴呆的危险因素、机制及防治方法,建立中文版诊断量表。独创抗Aβ基因治疗清除脑内Aβ,避免免疫治疗副作用;临床研究发现ApoE ε4、吸烟、孤独、脑卒中等危险因素;干细胞移植改善大鼠认知功能,为临床治疗提供实验依据。...

2011-02-12 00:00:00 52

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