阿尔茨海默病 抗血小板药物或可延缓阿尔茨海默病进展
德国杜塞尔多夫大学研究发现,血小板活化会加速阿尔茨海默病(AD)的病理进程,而抗血小板药物氯吡格雷可减少小鼠脑血管中的淀粉样蛋白斑块并改善脑供血。该成果为AD治疗提供了新思路,但需进一步临床试验验证。...
德国杜塞尔多夫大学研究发现,血小板活化会加速阿尔茨海默病(AD)的病理进程,而抗血小板药物氯吡格雷可减少小鼠脑血管中的淀粉样蛋白斑块并改善脑供血。该成果为AD治疗提供了新思路,但需进一步临床试验验证。...
中国科学院遗传与发育生物学研究所李晓江研究组在亨廷顿舞蹈症研究中取得重要进展。他们通过基因敲入技术制备了亨廷顿基因敲入小鼠模型,发现仅靠亨廷顿蛋白氨基端片段不足以支持胚胎发育但可引发疾病表型,而缺失该片段对神经元发育分化至关重要。该研究首次提出去除突变蛋白氨基端治疗HD的新思路,为神经退行性疾病治疗提供了新方向。...
本文梳理了阿尔茨海默症致病机制的两大理论阵营:β-淀粉样假说和Tau假说。最新研究表明,Tau蛋白沉积在早期更直接导致认知退化,而Aβ沉积可能是早期标志而非直接元凶。PET成像和脑脊液检测显示Tau蛋白与认知障碍严重程度正相关,提示Tau蛋白可能成为早期诊断和干预的关键靶点。...
第二军医大学张卫东教授课题组在《Aging》发表研究,发现中药假马齿苋活性成分Bacopaside I通过调节先天免疫和吞噬作用,显著减少APP/PS1小鼠脑内β-淀粉样蛋白斑块,改善认知障碍。该研究为开发新型AD治疗药物提供了新途径,揭示了天然产物通过免疫调节发挥神经保护作用的机制。...
中国科学院生物物理研究所薛愿超和付向东课题组在《自然·神经科学》发表研究,揭示在人成纤维细胞中实现定量神经细胞转分化的机制。研究发现,敲除PTB可激活PTB-REST-miR-124环路诱导非成熟神经元,进一步失活nPTB则激活nPTB-Brn2-miR-9环路促进神经元成熟。该研究为再生医学和神经退行性疾病治疗提供了新思路。...
中国科学院广州生物医药与健康研究院刘兴国课题组在CNS Neuroscience & Therapeutics发表研究,首次利用人诱导多能干细胞分化的神经元建立神经退化模型,发现神经退化早期内质网片段化并与线粒体形成复合体,通过合成生物学技术证实纳米级距离调控钙转运导致线粒体功能丧失,为神经退行性疾病提供新靶标。...
斯克里普斯研究所的科学家发现了数十个记忆抑制基因,其中DmSLC22A基因的敲低可增强动物记忆力近一倍。该基因通过移除神经突触中的乙酰胆碱来终止神经传递,其抑制剂有望成为改善记忆的药物,为治疗阿尔茨海默病等认知障碍提供新途径。...
香港科技大学研究团队发现人体内白介素-33(IL-33)蛋白能改善阿尔茨海默病小鼠的认知障碍和病理症状,为治疗该疾病提供新途径。成果发表于《美国国家科学院院刊》,团队计划推进临床试验。...
挪威卑尔根大学和霍克兰大学医院的研究人员在《EMBO Molecular Medicine》发表研究,发现线粒体蛋白PITRM1基因缺陷会导致大脑中蛋白质沉积增加,与阿尔茨海默病发病相关。研究通过家族分析和小鼠模型证实,PITRM1缺失引起线粒体功能障碍,促进β-淀粉样蛋白积聚。该发现为理解AD机制和开发新药提供了重要线索。...
瑞典隆德大学领导的一项大型国际研究表明,通过PET检测大脑中的β-淀粉样蛋白和tau蛋白,可以在阿尔茨海默病患者出现任何认知症状之前就做出诊断,并预测未来病情恶化风险。该研究发表在《自然医学》上,为早期干预和新药应用提供了科学依据。...
一项针对圣安东尼奥402名参与者(包括西班牙裔...
斯坦福大学最新研究颠覆了传统认知,发现随着...
一项发表于《神经病学》的新研究显示,绝经后...
一项突破性研究揭示了Tau蛋白驱动阿尔茨海默病...
一项发表在《科学》杂志上的突破性研究揭示,...
加州大学圣克鲁斯分校研究团队成功构建首个完...