弗吉尼亚理工大学的研究团队发现，染色体数目异常的四倍体癌细胞可通过招募非癌性基质细胞促进肿瘤生长，且体积较小的四倍体细胞比体积较大的更具侵袭性、更耐受化疗药物。基于癌症基因组图谱的分析显示，小尺寸四倍体细胞与多种癌症患者预后不良和生存率降低相关。该研究为癌症预后评估提供了新的细胞尺寸生物标志物，相关成果发表于《美国国家科学院院刊》和《癌症研究》。...
一项基于英格兰2001-2019年癌症登记数据的研究显示，50岁以下成年人中多种癌症发病率显著上升，其中肠癌和卵巢癌仅在年轻组中增加。尽管肥胖是重要风险因素，但吸烟、饮酒等行为风险因素在年轻人群中保持稳定或改善，无法完全解释这一趋势。研究提示，生命早期暴露、肠道微生物组改变等未知因素可能发挥作用，呼吁开展全生命周期癌症风险研究。...
Fred Hutch癌症中心的研究人员在《Nature》发表突破性研究，首次证明单个转移RNA（tRNA1Arg(UCU)）能够调控前列腺癌细胞的谱系依赖性，在实验模型中将被认为不可逆的耐药性肿瘤重新逆转为药物敏感状态。该tRNA在依赖雄激素受体的癌细胞中高表达，而在耐药性肿瘤中显著降低。补充该tRNA可恢复耐药肿瘤对雄激素受体靶向治疗的敏感性。这一发现颠覆了tRNA仅作为蛋白质合成被动参与者的传统认知，揭示了tRNA主动塑造癌细胞身份的新机制，为前列腺癌及其他发生身份转换的癌症（如肺癌、乳腺癌）提供了全...
Mayo Clinic 研究团队分析了1364名癌症患者的治疗前粪便样本，发现年轻发病的结直肠癌和乳腺癌患者具有独特的肠道菌群特征，其中韦荣球菌（Veillonella parvula）与乳酸水平在50岁及以下结直肠癌患者中显著升高。研究还鉴定出341种与五类癌症相关的细菌，并发现Anaerostipes hadrus的5-FU降解基因与化疗相关腹泻风险降低有关。该成果发表于《Cell》，为微生物组作为癌症诊断与治疗副作用的预测工具提供了概念验证。...
NEOPRISM-CRC临床试验最新结果显示，针对MMR缺陷/MSI-high型二期或三期肠癌患者，术前给予9周帕博利珠单抗免疫治疗，在33个月随访中无一例复发。此前数据显示59%患者治疗后无疾病迹象。该方案相比标准手术加化疗（约25%三年内复发）展现出更持久的癌症控制。研究还通过个性化血液检测和免疫分析，可预测治疗反应，为精准指导治疗决策提供依据。...
一项发表于《JAMA Dermatology》的可行性研究显示，将人工智能与线场共聚焦光学相干断层扫描（LC-OCT）结合，可对高危人群面部外观正常皮肤进行系统性成像，在150例患者中检出14例经组织学证实的亚临床基底细胞癌，检出率9.3%。AI辅助LC-OCT的阳性预测值达83.3%，18个AI判定病灶中15个经活检确诊。该技术以微米级分辨率实时生成皮肤三维图像，有望让基底细胞癌诊断更早、治疗更微创，甚至以局部外用药物替代手术。但研究尚未确定其敏感性，且流程耗时，暂不适合常规应用。...
斯坦福大学医学院的研究人员开发了一种双价分子TCIP3，通过化学诱导邻近技术将致癌蛋白BCL6与乙酰转移酶P300/CBP连接，把BCL6从基因抑制因子重编程为细胞死亡基因的强效激活因子。在弥漫性大B细胞淋巴瘤小鼠模型中，每日两次给药后11天内肿瘤完全消失，且未观察到明显毒性。该策略不同于传统抑制或降解致癌蛋白的方法，而是主动驱动凋亡基因表达，为淋巴瘤及其他癌症和自身免疫病提供了新的治疗思路。...
最新系列预印本研究通过分析来自62,429名自闭症患者的外显子测序数据，将高信度自闭症关联基因名单大幅扩展至253个。研究深入阐明了这些基因在神经发育、突触功能及基因组调控中的生物学...
斯坦福大学研究团队开发出一种名为TCIP3的双效小分子，能够将弥漫性大B细胞淋巴瘤的驱动蛋白BCL6与P300/CBP蛋白连接，不仅解除其对细胞死亡基因的抑制，还将其重编程为激活细胞凋亡的“自毁...
加州大学旧金山分校的研究团队开发了一种新型双颗粒系统，能够在体内直接对T细胞进行基因编辑，使其表达嵌合抗原受体（CAR），从而攻击癌细胞。该方法利用CRISPR-Cas9技术，将大型DNA片段精准插入T细胞基因组的特定位置，避免了传统CAR-T疗法中繁琐的体外制造过程。在小鼠模型中，单次注射即可在两周内清除白血病，并对多发性骨髓瘤和实体瘤有效。体内生成的CAR-T细胞表现出更强的干性和增殖能力。该技术有望大幅降低成本、缩短等待时间，并让更多患者获得治疗。...
一项发表于《自然》的研究颠覆了传统认知：在...
一项由波士顿大学研究人员领衔的最新多机构研...
间皮瘤预后极差，治疗选择有限。一项发表于《...
研究人员开发出新型荧光探针（HoTs），结合超分...
胶质母细胞瘤治疗面临巨大挑战，五年生存率仅...
胶质母细胞瘤（GBM）是最具侵袭性的脑癌之一，...
