华盛顿大学港景医学研究中心通过大规模多中心研究，在阿尔茨海默病、帕金森病和路易体痴呆患者的脑脊液中发现了超过1500种潜在生物标志物，并识别出疾病特异性蛋白质群。该研究采用先进的iTRAQ蛋白质组学技术，为神经退行性疾病的早期诊断和病程监测提供了新工具，有望降低误诊率。相关成果发表于《Journal of Alzheimer's Disease》。...
本文探讨了星形胶质细胞在阿尔茨海默病早期检测中的潜力。研究指出，星形胶质细胞通过反应性星形胶质细胞增生对疾病早期反应，其α7烟碱乙酰胆碱受体可能成为连接胆碱能和淀粉样蛋白假说的关键桥梁。靶向该受体的PET示踪剂有望成为早期诊断和治疗的突破性工具，为神经退行性疾病提供新的临床干预途径。...
南卡罗来纳医科大学的研究人员利用个性化功能连接组技术，在临床前阿尔茨海默病患者中检测到细微的脑功能变化。该技术通过创建个体化的大脑指纹，比传统方法更敏感地识别出β-淀粉样蛋白积累相关的脑网络异常，并与信息处理能力下降相关联。研究为早期诊断和干预提供了新思路。...
犹他大学的研究人员从一种海洋蜗牛中发现了一种新型神经毒素，称为α-蜗牛毒素OmIA，可能用于设计新的药物来治疗各种精神和脑疾病，包括帕金森病、阿尔茨海默病、抑郁症和尼古丁成瘾。...
2006年，美国梅奥临床医学院Maraganore等通过大规模协作分析证实，SNCA基因启动子区REP1等位基因长度变异与帕金森病发病风险增加显著相关。最长变异（263 bp）使风险升高43%（OR=1.43），约3%的帕金森病例由此变异导致。该发现为帕金森病的遗传机制提供了关键证据，并提示阻断SNCA过表达可能具有治疗潜力。...
两组神经科学家发现，前颗粒蛋白基因突变可导致额颞叶痴呆症（FTD），这是65岁以下人群中第二种最常见的痴呆形式。该突变导致颗粒蛋白前体水平下降，引发小胶质细胞激活和TDP-43聚集，最终损害记忆、个性和运动功能。这一发现为FTD的病因提供了新解释，并提示提高颗粒蛋白前体水平可能成为治疗策略。...
美国佛罗里达大学科学家首次发现，将成人脑细胞植入老鼠大脑后，可成功长出新的神经元，表明普通脑细胞具有类似干细胞的自我更新能力。该研究为治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病提供了新思路，未来可能利用患者自身脑细胞修复受损组织，避免胚胎干细胞伦理争议。...
日本大阪市立大学木山博资教授团队通过比较小鼠和大白鼠对轴索损伤的反应，发现大白鼠神经细胞中大量存在一种蛋白质，该蛋白质能与促凋亡酶结合，阻止神经细胞死亡。小鼠因该蛋白质含量较低而无法抵抗轴索损伤导致的细胞死亡。这一发现为肌萎缩侧索硬化症等神经退行性疾病的治疗提供了新靶点。...
印第安纳大学医学院的研究发现，减少大脑免疫细胞中的INPP5D基因表达可降低晚发性阿尔茨海默病风险。该基因在小胶质细胞中高表达，其水平升高与斑块沉积增加相关。通过将基因表达降低至少50%，研究人员观察到小胶质细胞对淀粉样蛋白的摄取增加，斑块病理减轻，且认知功能得到保留。这一机制可能由TREM2-SYK信号通路介导，为阿尔茨海默病的治疗提供了新靶点。...
西北大学科学家发现，神经递质章鱼胺能触发星形胶质细胞产生乳酸，保护神经元免受死亡。该发现为阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的治疗提供了新思路，揭示了乳酸作为神经元能量燃料的关键作用。研究发表于《美国国家科学院院刊》。...
宾夕法尼亚州立大学研究团队在《科学进展》上...
在伦敦举行的阿尔茨海默病协会国际会议上，神...
一项发表在《神经病学》杂志上的芬兰研究揭示...
阿尔茨海默病（AD）研究迎来突破性进展。一项名...
一项多机构合作的重磅研究，对1960年至2019年间近...
一项由剑桥大学研究人员主导、发表于《环境国...
