疾病诊疗 / 神经退行性疾病 / 阿尔茨海默病

阿尔茨海默病 内皮细胞TDP-43耗竭破坏神经退行性疾病中的核心血脑屏障通路

导语血脑屏障的完整性对于维持中枢神经系统稳态至关重要但其在多种神经退行性疾病中均发生破坏一项发表于 Nature Neuroscience 的研究通过一种专门富集内皮细胞和小胶质细胞核的新方法关键词：神经元、表位...

2026-04-21 14:25:06 241 0

阿尔茨海默病 小胶质细胞活化通过CXCL10介导的CD8+ T细胞募集促进衰老相关白质变性

本研究揭示小胶质细胞在衰老相关白质变性中的双重角色，适应不良的小胶质细胞通过CXCL10–CXCR3轴招募CD8+ T细胞，导致髓鞘和轴突损伤。单细胞转录组学分析表明，CD8+ T细胞的积聚与小胶质细胞活化密切相关，且其细胞毒性特征加剧神经变性。研究结果为靶向CXCL10–CXCR3轴提供了潜在的治疗策略，以减轻衰老相关的神经功能障碍。...

2026-04-21 11:19:41 162 0

阿尔茨海默病 Lemborexant改善tau蛋白病小鼠模型中tau介导的睡眠丧失和神经退行性变

研究发现，Lemborexant通过拮抗食欲素受体，改善P301S/E4小鼠的睡眠-觉醒行为障碍，并防止tau蛋白的异常磷酸化，减少慢性反应性小胶质细胞增生和脑萎缩。这些神经保护效应在使用唑吡坦的雄性小鼠中未观察到。此外，遗传性敲除食欲素受体2或给予Lemborexant治疗均可减少野生型小鼠大脑中磷酸化tau的播种和扩散。这些发现提示，通过拮抗食欲素受体来靶向睡眠，可能具有预防异常tau磷酸化和限制tau诱导的损伤的治疗潜力。...

2026-04-21 10:54:38 134 0

阿尔茨海默病 脑脊液通过软脑膜动静脉重叠区流动的新途径实现大分子和液体分流

本研究发现脑脊液中の大分子可通过软脑膜动静脉重叠区（LMAs）实现动脉-静脉间隙直接转移，形成独立于类淋巴系统的旁路清除途径。该结构允许微米级颗粒及大分子蛋白（如IgG）从脑脊液进入硬脑膜淋巴管，在病理性高颅压状态下增强液体分流，并可能参与阿尔茨海默病相关蛋白的清除。机制上突破传统脑脊液循环模型，揭示大脑液体稳态与神经免疫监视的新调控节点。...

2026-04-21 10:38:08 439 0

阿尔茨海默病 髓鞘-轴突界面在阿尔茨海默病中的易损性：亚细胞蛋白质组学与成像揭示

阿尔茨海默病中髓鞘-轴突界面的易损性是由于淀粉样蛋白聚集和信号通路失调引起的。亚细胞蛋白质组学和超分辨成像技术揭示了髓鞘-轴突界面的分子图谱和淀粉样蛋白聚集的特征。这些发现提示髓鞘-轴突界面是阿尔茨海默病中蛋白质聚集和神经-胶质信号失调的关键位点。...

2026-04-21 10:36:28 351 0

阿尔茨海默病 人类岛叶与海马在记忆编码过程中的直接相互作用

该研究通过颅内脑电图记录和直接电刺激，揭示了人类岛叶与海马在记忆编码过程中的直接功能相互作用。研究发现岛叶中存在记忆选择性和情绪效价选择性两个神经元群体，并证实了岛叶-海马之间的不对称通信。该研究为理解皮层-海马相互作用在记忆编码中的机制提供了新见解，并提出了潜在的临床转化应用，如闭环记忆增强和情感记忆调控。...

2026-04-21 10:22:21 171 0

阿尔茨海默病 阿尔茨海默病小鼠模型中具有不同染色质可及性的空间定义小胶质细胞状态的响

研究揭示了阿尔茨海默病小鼠模型中具有不同染色质可及性的空间定义小胶质细胞状态的响应，发现non-PAM是PAM的来源，CSF1信号调节non-PAM向PAM的转变，具有治疗AD的潜力...

2026-04-21 10:15:17 155 0

阿尔茨海默病 进行性核上性麻痹中寡聚Tau的跨突触传播：人脑组织与活体切片培养证据

本研究在进行性核上性麻痹（PSP）人脑组织及活体切片培养模型中，首次提供了寡聚Tau蛋白跨突触传播的直接证据。研究发现，PSP患者脑中寡聚Tau大量累积于突触对，并与突触丢失相关；星形胶质细胞对突触的吞噬作用增强。活体人脑切片实验证实，外源性PSP来源的寡聚Tau可被突触后结构摄取，诱发星形胶质细胞增生和突触吞噬，揭示了PSP中Tau病理扩散和突触损伤的细胞机制，提示靶向突触内寡聚Tau具有治疗潜力...

2026-04-20 20:50:51 160 0

阿尔茨海默病 大规模多中心研究揭示Tau PET阳性率的关键影响因素：年龄、Aβ、APOE基因型与性

本研究分析了12,048名参与者的Tau PET数据，发现Tau PET阳性率受年龄、Aβ状态、APOE基因型和性别影响。结果显示，认知未受损个体中Tau PET阳性率随年龄缓慢增长，而在Aβ阳性个体中随年龄下降。APOE ε4纯合子携带者在中年时期即出现Tau PET阳性。该研究为临床解读Tau PET结果和试验设计提供了关键参考数据。...

2026-04-20 20:49:01 322 0

阿尔茨海默病 衰老导致脑白质毛细血管-静脉回流障碍：揭示白质损伤新机制

该研究揭示了衰老过程中脑白质微血管网络的病理改变，发现深部白质特异性引流静脉——主皮质微静脉（PCVs）的毛细血管分支发生选择性收缩和稀疏化，导致轻度低灌注。这种结构性改变引发胶质细胞增生和脱髓鞘，导致认知功能下降。研究还发现，PCVs是白质唯一的引流出口，其周围的穿通小动脉形成独特的血管单元。衰老导致深部毛细血管选择性退化，引发血流重新分布和周细胞丢失，上调VCAM1，最终导致白质病理改变。...

2026-04-20 18:51:17 301 0

生物行