瑞典隆德大学的一项最新研究显示，全球近半数痴呆病例可能与14项可改变的风险因素有关，包括高血压、肥胖、缺乏运动、吸烟、糖尿病、抑郁、听力损失等。该研究基于英国生物样本库中超过20万名参与者的数据，通过多因素模型分析发现，即使在高遗传风险人群中，改善这些风险因素也能显著降低痴呆发病率。研究强调，针对这些风险因素的干预措施，如控制血压、增加体育锻炼、戒烟等，可能对预防痴呆具有重要公共卫生意义。该成果已发表于《阿尔茨海默病与痴呆》杂志，为痴呆的早期预防提供了新的科学依据。...
一项发表于《科学》的新研究通过单细胞多组学技术，发现阿尔茨海默病患者的脑细胞中，基因组的三维结构发生显著改变，表现为染色质区室界限模糊、相互作用异常，并与基因表达失调相关。该发现超越了传统的淀粉样斑块和tau蛋白缠结，提示染色质结构紊乱可能是阿尔茨海默病分子病理的重要组成部分。研究整合了GAGE-seq、空间转录组学和人工智能模型Hicformer，为理解疾病机制和开发新疗法提供了新视角。...
慕尼黑大学研究团队历时九年，成功开发出一种高度可复现的三维（3D）人脑组织模型。该模型由人类干细胞分化而来，能自组织形成微型脑组织球，其中整合了功能性神经元、星形胶质细胞和...
一项最新研究通过分子正电子发射断层扫描（PET）成像技术，首次在活体人脑中直接证实，40岁后首次出现的幻觉和妄想等迟发性精神病症状，常由潜在的神经退行性病理驱动。研究发现，约...
魏茨曼科学研究所的Michal Schwartz教授团队及其合作公司ImmunoBrain，成功完成了针对阿尔茨海默病（AD）新型免疫疗法IBC-Ab002的1b期临床试验。该疗法采用人源化抗PD-L1单克隆抗体，旨在通过瞬时解...
一项发表于《科学》的单细胞研究揭示了人类海马体在50至75岁间发生的深刻生物学变化。研究团队利用先进单细胞技术，分析了成年不同年龄段的海马体组织，发现免疫细胞（小胶质细胞）发生显著更替，胚胎期形成的小胶质细胞减少，被具有更强炎症特征的血源性免疫细胞取代；同时，维持血脑屏障的细胞数量下降，基因组三维结构在多种脑细胞中逐渐松散。这些变化始于中年，提示大脑衰老并非简单的功能衰退，而是免疫、血管和神经元系统的协同动态重塑。该研究为理解年龄相关神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）提供了新视角，并指出潜在的治疗靶点。...
一项发表于《Alzheimer's Research & Therapy》的新研究，对142名超级老人和89名认知正常的老年人进行了基因分析，发现超级老人的APOE基因型和多基因风险评分与普通老年人并无显著差异。研究结果表明，超级老人保持卓越记忆并非因为遗传了较低的阿尔茨海默病风险，而是可能存在其他主动保护机制。该研究由芝加哥大学健康衰老与阿尔茨海默病研究中心和转化基因组学研究所联合开展，强调未来应超越疾病风险模型，探索促进认知健康的生物学、行为和社会因素。...
一项大型国际研究发现，血液中磷酸化tau蛋白217（p-tau217）水平极高的认知健康老年人，未来五年内出现认知障碍的绝对风险达38%，十年内风险升至78%。该研究整合了北美、日本和澳大利亚的六个队列共2684名参与者数据，发现p-tau217水平与认知衰退风险显著相关，且独立于淀粉样蛋白斑块和APOE4基因风险。尽管目前不推荐对无症状人群进行常规检测，但该生物标志物有望用于识别高风险个体，为未来预防性治疗临床试验提供依据。研究发表于《JAMA》杂志。...
美国国立卫生研究院资助的一项新研究发现，人脑在中年时期（约50岁）开始经历一场此前未知的免疫细胞重大转变。利用先进的单细胞技术，研究人员分析了40名20至95岁健康成年人的海马体组织，发现大脑主要免疫细胞——小胶质细胞在50至75岁期间逐渐减少，取而代之的是具有更强炎症特征、类似外周血来源的免疫细胞。这一发现挑战了小胶质细胞终身自我更新的传统观点。研究还揭示了血脑屏障的退化及基因组三维结构的广泛变化。该成果发表于《科学》杂志，为理解衰老与神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）之间的联系提供了新线索，可能为开发保...
美国南加州大学研究团队开发了一种深度学习AI模型，利用近1.5万名健康个体的MRI数据，绘制出高分辨率3D脑区局部衰老图谱。该模型突破传统单一脑龄评估，能识别大脑不同区域的衰老速度。...
一项针对圣安东尼奥402名参与者（包括西班牙裔...
斯坦福大学最新研究颠覆了传统认知，发现随着...
一项发表于《神经病学》的新研究显示，绝经后...
一项突破性研究揭示了Tau蛋白驱动阿尔茨海默病...
一项发表在《科学》杂志上的突破性研究揭示，...
加州大学圣克鲁斯分校研究团队成功构建首个完...
