美国佛蒙特大学研究团队开发出一种针对恶性间皮瘤的新型治疗药物，该药物通过巧妙利用肿瘤细胞自身的防御系统将其转化为攻击靶点，实现了对癌细胞的选择性杀伤。这一策略突破了传统化疗药物对正常细胞损伤较大的局限，为间皮瘤这一预后极差的恶性肿瘤提供了全新的治疗思路。研究显示该药物能够特异性激活肿瘤内源性凋亡通路，在临床前模型中展现出显著的抗肿瘤活性。...
间皮瘤预后极差，治疗选择有限。一项发表于《自然通讯》的新研究揭示了创新疗法RSO-021。该药物逆转癌细胞防御机制，通过阻断其线粒体抗氧化酶PRX3，使肿瘤细胞内氧化应激累积并最终死亡...
华盛顿大学医学院的一项新研究揭示，生物学衰老速度加快可能是早发性癌症（50岁前确诊）发病率上升的重要解释因素。研究人员利用多种临床生物标志物构建衰老加速指标，发现生物学年龄高于实际年龄的个体，其早发性癌症风险显著增加。这一发现为理解全球年轻人癌症发病率持续攀升的现象提供了全新视角，提示衰老相关生物学通路可能成为早期筛查和预防干预的新靶点。...
TCR-T疗法面临个体化制备、高成本及移植物抗宿主病（GvHD）等挑战，尤其对实体瘤效果有限。UCLA团队开发了一种创新策略，利用脐带血干细胞规模化生产通用型T细胞（AlloESO-T）。这些细胞被工...
迈阿密大学米勒医学院的研究团队发现了一种突破胰腺癌保护性屏障的新策略。胰腺癌以其致密的纤维化基质微环境著称，该屏障不仅阻碍化疗药物递送，还抑制免疫细胞浸润。研究通过靶向特定信号通路或基质成分，成功削弱了肿瘤的防御机制，增强了治疗效果。这一发现为胰腺癌这一高致死率恶性肿瘤的治疗提供了新的理论依据和潜在靶点，有望改善当前治疗手段匮乏的困境。...
威尔康奈尔医学院的一项临床前研究发现，必需氨基酸异亮氨酸和缬氨酸的代谢产物丙酰辅酶A能够通过丙酰化修饰稳定SREBP2蛋白，从而在激素剥夺条件下维持胆固醇合成，帮助前列腺癌细胞适应治疗并产生耐药性。在雄激素受体靶向治疗中，丙酰辅酶A水平升高，进一步促进肿瘤生长和转移。限制饮食中的异亮氨酸和缬氨酸可显著减缓小鼠前列腺肿瘤生长并减少肺转移。该研究为联合饮食干预或靶向代谢酶药物改善前列腺癌治疗效果提供了新思路。...
威尔康奈尔医学院研究发现，异亮氨酸和缬氨酸代谢产生的丙酰辅酶A可通过丙酰化修饰稳定SREBP2，持续激活胆固醇合成，进而促进雄激素生成并帮助前列腺癌细胞抵抗激素剥夺治疗。在人类侵袭性前列腺肿瘤中，丙酰肉碱水平显著升高；小鼠实验中限制这两种氨基酸可减缓肿瘤生长并减少肺转移，而增加丙酰辅酶A则产生相反效果。该发现揭示了营养代谢、胆固醇合成与激素信号之间的新联系，为联合恩杂鲁胺治疗及他汀类药物精准应用提供了潜在靶点。...
NEOPRISM-CRC临床试验最新结果显示，32例MMR缺陷/MSI-high型2-3期肠癌患者术前接受9周帕博利珠单抗治疗后，中位随访33个月无一人复发。早期数据表明59%患者术后无癌残留。个性化血液检测可预测治疗反应，免疫谱分析有助于指导治疗决策。该方案有望替代术后化疗，为高危肠癌患者带来更持久控制。...
约翰斯·霍普金斯Kimmel癌症中心的一项临床前研究发现，肺癌肿瘤内定植的细菌在维生素B2代谢物（核黄素衍生物）存在时，可显著上调抗原提呈细胞表面的MR1蛋白表达，进而激活黏膜相关恒定T细胞（MAIT细胞），增强抗肿瘤免疫应答。研究结合肿瘤微生物组测序、免疫细胞RNA测序与细胞培养实验，发现一株不产B2代谢物的肠球菌在添加代谢物后同样能强烈激活MAIT细胞。该机制有望突破当前个体化免疫治疗成本高、受众窄的瓶颈，发展出"肿瘤不可知"的现货型疗法。...
澳大利亚阿德莱德大学与Olivia Newton-John癌症研究所联合发现，三阴性乳腺癌（TNBC）转移的关键分子开关——miR-342。当miR-342水平低下时，E2F通路过度激活，促使已扩散的休眠癌细胞形成致命转移灶。在临床前模型中，恢复miR-342可显著减少肺、骨等远处器官转移；而现有CDK4/6抑制剂帕博西尼能有效抑制低miR-342模型的转移瘤生长。该研究提示miR-342可作为生物标志物，筛选可能从CDK4/6抑制剂中获益的TNBC患者，为这一侵袭性亚型提供个性化治疗新策略。...
间皮瘤预后极差，治疗选择有限。一项发表于《...
研究人员开发出新型荧光探针（HoTs），结合超分...
胶质母细胞瘤治疗面临巨大挑战，五年生存率仅...
胶质母细胞瘤（GBM）是最具侵袭性的脑癌之一，...
香港大学医学院与香港基因组研究所合作，利用...
一项由诺丁汉大学领导并发表于《BMC Biology》的研...
