疾病诊疗 / 神经退行性疾病 / 阿尔茨海默病

阿尔茨海默病 人类细胞模型重现阿尔茨海默病相关的tau蛋白病理与突触丢失

LMU研究人员利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，首次开发出能真实复制tau蛋白病病理的人类细胞模型。该模型自发性产生与患者大脑相似的tau蛋白聚集体和突触丢失，已成功用于测试临床试验中的候选化合物和成像生物标志物，为阿尔茨海默病等tau蛋白病的药物开发和诊断研究提供了新平台。...

2026-04-24 09:17:23 161 0

阿尔茨海默病 多巴胺缺乏驱动阿尔茨海默病的记忆损伤：内嗅皮层中的关键机制与新治疗可能

最新研究发现，阿尔茨海默病小鼠模型内嗅皮层中多巴胺水平降至正常五分之一以下，导致神经元对学习刺激反应失常。通过光遗传学或左旋多巴恢复多巴胺水平，可逆转记忆缺陷。该成果首次证明多巴胺功能障碍在AD认知衰退中的直接因果作用，为开发基于神经递质恢复的新疗法提供了方向，并提示左旋多巴等已获批药物可能具有治疗潜力。...

2026-04-24 09:16:06 192 0

阿尔茨海默病 广受追捧的阿尔茨海默病药物成功清除淀粉样蛋白，却在18个月内未能带来有意

一项Cochrane系统综述分析了17项临床试验、超过2万名患者的数据，发现抗淀粉样蛋白药物（如lecanemab和donanemab）虽能有效清除大脑中的淀粉样蛋白斑块，但在18个月内未能带来有临床意义的认知或功能改善。该结果挑战了淀粉样蛋白假说的直接临床转化，并引发学界争议。研究建议未来应关注tau蛋白、神经炎症等其他机制，并采用更敏感的结局指标。...

2026-04-23 17:28:22 204 0

阿尔茨海默病 神经生物学家揭示安慰剂镇痛的脑回路：内源性阿片肽与vlPAG的关键作用

加州大学圣地亚哥分校领导的国际团队在《神经元》上发表研究，首次采用反向转化策略，将人类安慰剂方案应用于小鼠，精确绘制了安慰剂镇痛的脑回路。研究发现，腹外侧导水管周围灰质（vlPAG）中的内源性阿片肽信号是安慰剂镇痛的关键，且单次安慰剂训练可产生广谱镇痛效果。该研究为开发非成瘾性疼痛管理策略提供了神经生物学基础。...

2026-04-23 17:25:27 197 0

阿尔茨海默病 血清素峰值可能通过直接激活大脑听觉回路加重耳鸣

最新研究发现，血清素峰值可通过直接激活中缝背核至耳蜗背核的神经回路加重耳鸣。小鼠实验表明，光遗传激活该回路诱导耳鸣样行为，关闭则显著改善。该发现解释了SSRIs可能加重耳鸣的机制，并为开发脑区特异性药物提供了新靶点。...

2026-04-23 15:16:59 339 0

阿尔茨海默病 早期免疫变化可能预示阿尔茨海默病和痴呆风险增加

纽约大学朗格尼健康中心的研究发现，中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）可在认知障碍出现前识别阿尔茨海默病和痴呆风险。研究涉及近40万名患者，显示高NLR与未来痴呆风险显著相关，尤其在西班牙裔和女性人群中。该发现为痴呆的早期筛查和干预提供了新思路，强调了免疫炎症在疾病进展中的潜在作用。...

2026-04-23 15:12:58 181 0

阿尔茨海默病 被忽视的脑损伤引发连锁反应，可能改变神经退行性疾病治疗策略

剑桥大学在《自然》发表研究，发现大脑白质损伤可触发灰质中神经元活动下降、小胶质细胞激活和突触丧失等神经退行性特征，但这些变化在髓鞘再生后可逆。研究挑战了传统观点，表明灰质炎症是修复过程的一部分，而非纯粹有害。该发现提示神经退行性疾病治疗应同时靶向白质损伤，促进髓鞘再生可能成为新策略。...

2026-04-23 14:58:59 172 0

阿尔茨海默病 自身抗体图谱揭示阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症中的全身性免疫攻击

巴西圣保罗大学的研究人员通过分析近600份血液样本，发现阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症中存在系统性自身抗体攻击，而非仅针对单一分子靶点。研究识别了超过9,000种自身抗体，揭示了神经免疫失调是这些疾病的共同轴心。这一发现挑战了传统治疗策略，提示需要开发免疫调节疗法，并可能利用自身抗体图谱作为生物标志物用于早期诊断。...

2026-04-23 14:40:13 172 0

阿尔茨海默病 HEPA空气净化器可提升40岁以上成年人的认知功能

一项新研究发现，在家庭中使用HEPA空气净化器一个月，可使40岁及以上成年人的大脑功能产生小而显著的改善，尤其是在心理灵活性和执行功能方面，平均提高12%。该研究发表于《科学报告》，提示空气净化器可能对预防认知衰退有重要意义，尤其对于居住在高速公路附近的人群。...

2026-04-23 14:38:30 214 0

阿尔茨海默病 Neurexins、Ephrin受体和N-cadherin信号：突触功能障碍与神经退行性疾病的新兴机制

本文综述了突触细胞粘附分子Neurexins、Ephrin受体和N-cadherin在突触形成和功能中的关键作用，并探讨了它们与阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的关联。文章指出，这些分子不仅参与神经发育，还在成熟突触中调节神经元通讯，其功能障碍是神经退行性疾病的重要机制。未来研究可针对这些分子开发新型治疗策略。...

2026-04-23 13:31:42 231 0

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